ХОНДРОИТИН-АПЕКС 0,1/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/М
- Производитель
- Первичная упаковка
Ампула
- Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
- Дозировка
0,1/МЛ
- Объем (мл)
2
- В упаковке
10
- Все характеристики
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Зарегистрирован как
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- Объем (мл)
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций.
- При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
- Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).
Показания
- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
- Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Состав
- На 1 мл:
- Действующее вещество:
- Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг
- Вспомогательное вещество:
- Вода для инъекций - до 1 мл
Противопоказания
- - Повышенная чувствительность к препарату;
- - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- - кровотечения и склонность к кровоточивости;
- - тромбофлебиты;
- - беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).
- С осторожностью:
- Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
- Беременность
- Применение препарата во время беременности противопоказано.
- Период грудного вскармливания
- В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.
Особые указания
- При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
- В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
- Использование в педиатрии
- Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
- Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл по 2 мл в ампулы - 10 шт в уп.
Побочные действия
- Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).
- Кровотечения в месте инъекций - геморрагии в месте инъекции.
Фармакотерапевтическая группа
- репарации тканей стимулятор
Лекарственное взаимодействие
- Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Фармакодинамика
- Хондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.
- При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.
Фармакокинетика
- После внутримышечного введения ХОНДРОИТИН-АПЕКС быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях.
- Максимальная концентрация (Сmах) препарата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
- Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции препарата обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.
- Выводится почками.
Передозировка
- В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Фармапекс ООО
- Россия
- 308012, Белгородская область, г.Белгород, ул.Костюкова, 34А
- (4722)41-67-50
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.