8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2802 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Акции
Уценка
Корзина

Нейрокс 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 5 шт.

По рецепту
Нейрокс 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл ампулы 5 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    ФармФирма "Сотекс" ЗАО

  • Первичная упаковка

    ампула

  • Форма выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

  • Дозировка

    50 мг/мл

  • Объем (мл)

    5 мл

  • В упаковке

    5

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Цена:
381.00₽
76.20₽за 1 ед.

Доставка в 2802 аптеки в Москве – завтра – Бесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Максимальная суточная доза не должна превышать
1200 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения
Нейрокс® применяют в комплексной терапии в первые 10-14 дней внутривенно (в/в) капельно по 200-500 мг
2-4 раза в сутки, затем - внутримышечно (в/м) по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2-х недель.
При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Нейрокс® применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем - в/м по 100-250 мг/сут в течение последующих 2-х недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Нейрокс® вводят в/м в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.
При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/в или в/м в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные препараты, а также симптоматические средства по показаниям).
В первые 5 суток для достижения максимального эффекта Нейрокс® вводят в/в, в последующие 9 суток препарат может вводиться в/м.
В/в введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) в течение 30-90 минут (в 100-150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы)), при необходимости возможно медленное струйное в/в введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.
Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная доза составляет 6-9 мг/кг массы тела, разовая доза - 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Нейрокс® вводят в/м по 100-300 мг/сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными препаратами препарат вводят в/в в дозе 200-500 мг/сут в течение 7-14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах
брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Нейрокс® назначают в первые сутки, как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите
Нейрокс® назначают по 200-500 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м.
Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100-200 мг 3 раза в день капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и в/м.
Средняя степень тяжести: по 200 мг 3 раза в день, в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида).
Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Крайне тяжелое течение: в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300-500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
Путь и (или) способ введения
Внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или капельно).
Струйно Нейрокс® вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту.
Способ приготовления
При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 100-150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы).
Свернуть

Показания

Препарат Нейрокс® применяется у взрослых пациентов в возрасте от 18 лет:

  • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
  • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
  • первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
  • купирование абстинентного синдрома при
алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;
  • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
    • Свернуть

    Состав

    Действующим веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат.
    Каждый мл раствора содержит 50 миллиграммов этилметилгидроксипиридина сукцината.
    Каждая ампула 5 мл содержит 250 миллиграммов этилметилгидроксипиридина сукцината.
    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия метабисульфит - 1 мг в 1 мл препарата, вода для инъекций.
    Свернуть

    Противопоказания

    Не применяйте препарат Нейрокс®:

    • если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина
сукцинат или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас острая почечная недостаточность;
    • если у Вас острая печеночная недостаточность;
    • если Вы беременны или кормите грудью;
    • если Ваш возраст до 18 лет.
      • Свернуть

      Особые указания

      Перед применением препарата Heйpoкс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
      Дети и подростки
      Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность
      применения препарата Нейрокс® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
      Нейрокс® содержит натрия метабисульфит
      В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма.
      Нейрокс® содержит натрий
      Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть по сути не содержит натрия.
      Свернуть

      Упаковка и форма выпуска

      Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл - 5 ампул по 5 мл вместе с листком-вкладышем в упаковке.
      Свернуть

      Побочные действия

      Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нейрокс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

      Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:
      Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

      • тяжелая и быстрая аллергическая реакция, которая может повлиять на многие системы органов (анафилактический шок);
      • отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек);
      • появление неровных зудящих красных волдырей на поверхности кожи (крапивница);
      • дискомфорт в грудной клетке;
      • затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

        • Другие нежелательные реакции:

        Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

        • сонливость;
        • головная боль;
        • головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
        • понижение артериального давления (АД);
        • повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
        • сухой кашель;
        • першение в горле;
        • сухость во рту;
        • тошнота;
        • ощущение неприятного запаха;
        • металлический привкус во рту;
        • зуд;
        • сыпь;
        • покраснение кожи (гиперемия);
        • ощущение тепла.
          • Сообщение о нежелательных реакциях
          Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
          Свернуть

          Фармакотерапевтическая группа

          антиоксидантное средство
          Развернуть

          Взаимодействие с другими лекарственными средствами

          Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
          Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков (средства для лечения тревоги), противосудорожных средств (карбамазепин) и противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
          Свернуть

          Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

          Управление транспортными средствами и работа с механизмами
          После приема препарата Нейрокс® могут возникнуть нежелательные реакции, включая головокружение сонливость, понижение артериального давления
          Эти нежелательные реакции могут повлиять на Вашу способность концентрироваться и скорость Вашей реакции. В этом случае не садитесь за руль, и не выполняйте работу, требующую повышенного внимания.
          Развернуть

          Применение при беременности и в период грудного вскармливания

          Беременность и грудное вскармливание
          Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
          Препарат Нейрокс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
          Развернуть

          Фармакодинамика

          Что из себя представляет препарат Нейрокс®, и для чего его применяют
          Препарат Нейрокс® содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, котopoe относится к группе препаратов под названием: антиоксидантные средства.
          Способ действия препарата
          Препарат Нейрокс® повышает устойчивость организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, недостаток кислорода (гипоксия) и локальное снижение кровотока (ишемия), нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и
          антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).
          Препарат Нейрокс® нормализует процессы обмена веществ при ишемии миокарда, уменьшает зону некроза, а также увеличивает кровоток в зоне ишемии. Улучшает кровоснабжение и обмен веществ головного мозга, уменьшает склеивание (агрегацию) тромбоцитов крови, улучшает микроциркуляцию крови, снижает уровень общего холестерина.
          Улучшает функциональную активность сетчатки глаза и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
          Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
          Свернуть

          Температура хранения

          от 2℃ до 25℃
          Развернуть

          Лекарственная форма

          Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
          Свернуть

          Передозировка

          Если применили препарата Нейрокс® больше, чем следовало
          В случае передозировки препарата возможно возникновение сонливости или бессонницы. Врач может назначить Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).
          При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
          Свернуть

          Организация, уполномоченная на принятие претензий

          Сотекс Фарм Фирма ЗАО
          Россия
          141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11

          Отзывы

          Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.

          Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.

          Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.

          *под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки

          Приложения
          Следите за нами
          горячая линия
          8 800 700 88 88

          Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой

          ОГРН: 1025403638875

          Лицензия № Л042-00110-77/00269347 от 03 июля 2020 года

          2026 Аптека.ру

          Акционерное общество «Научно-производственная компания «Катрен»

          Адрес: 141400, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ХИМКИ, ШОССЕ ВАШУТИНСКОЕ, 22