Беротек н 100 мкг/доза 200 доз аэрозоль 10 мл
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Оригинальный препарат
- Производитель
- Форма выпуска
аэрозоль
- Дозировка
100 мкг/доза
- Объем (мл)
10 мл
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Беротек® Н является бронходилататором (противоастматическое средство/агонист β2-адренорецепторов) и применяется в следующих случаях:
• приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей;
• хронический бронхит;
• хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
• профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения.
Утверждено 03.03.2022 2
Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Германия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Рекомендуемая доза
- Взрослые и дети старше 6 лет
- Для купирования бронхоспазма и приступов удушья вдыхайте одну дозу препарата (1 нажатие на дозирующее устройство).
- Если в течение 5 мин облегчение дыхания не наступило, повторите ингаляцию. Если улучшение не наступило после двух ингаляций, немедленно обратитесь к врачу.
- Не применяйте более 8 ингаляционных доз в течение суток.
- Для профилактики астмы при физических нагрузках сделайте 1-2 вдоха препарата до физической нагрузки. Не применяйте более 8 ингаляционных доз в течение суток.
- Утверждено 03.03.2022 6
- Вы можете применять препарат Беротек® Н у детей в возрасте от 6 до 12 лет только по назначению врача и под наблюдением взрослых.
- Дети в возрасте от 4 до 6 лет
- Вы можете применять препарат Беротек® Н у детей в возрасте от 4 до 6 лет только по назначению врача и под наблюдением взрослых.
- Для купирования бронхоспазма и приступов удушья ребенок должен вдохнуть одну дозу препарата. Если эффект отсутствует, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
- Для профилактики астмы при физических нагрузках ребенок должен сделать один вдох препарата до физической нагрузки. Не применяйте более 4 ингаляционных доз в течение суток.
- Путь введения и (или) способ применения
- Соблюдайте осторожность, чтобы спрей для ингаляции не попал в глаза!
- Перед первым использованием возьмите ингалятор дном вверх, снимите защитный колпачок и сделайте 2 впрыска в воздух, нажав на дно баллончика два раза.
- Важно правильное применение дозированного аэрозоля для ингаляций, поэтому каждый раз соблюдайте следующие правила:
- 1. Снимите защитный колпачок.
- 2. Сделайте глубокий выдох.
- 3.Удерживая ингалятор как показано на рис. 1, плотно обхватите губами мундштук. Стрелка и дно баллончика должны быть направлены вверх, а мундштук вниз.
- Рис. 1
- 4. Сделайте максимально глубокий вдох, одновременно сильно нажмите на дно баллончика, чтобы высвободить дозу. На несколько секунд задержите дыхание, затем выньте мундштук изо рта и медленно выдохните.
- Если потребуется повторная ингаляция, повторить те же действия с этапа 2.
- 5. Наденьте защитный колпачок.
- 6. Если ингалятор Вы не использовали более трех дней, перед применением однократно нажмите на дно баллончика.
- Как определить, сколько доз осталось в баллончике по мере использования ингалятора
- Ингалятор содержит 200 ингаляционных доз. После использования может казаться, что баллончик еще содержит небольшое количество жидкости. Тем не менее, замените ингалятор, так как иначе можете не получить необходимую дозу.
- Количество препарата в Вашем ингаляторе можно проверить следующим способом:
- 1. Способ 1. Встряхните баллончик, это покажет, осталось ли в нем какое-то количество жидкости.
- Утверждено 03.03.2022 7
- 2. Способ 2. Снимите пластмассовый мундштук с баллончика и поместите баллончик в емкость с водой. Содержимое баллончика можно оценить в зависимости от его положения в воде (см. рис. 2).
- Рис. 2
- Информация по уходу за ингалятором
- Очищайте ингалятор по крайней мере один раз в неделю.
- Содержите мундштук ингалятора чистым, чтобы лекарство не накопилось и не блокировало распыление. Для его очистки снимите защитный колпачок и выньте баллончик из ингалятора. Промойте корпус ингалятора теплой водой для удаления накопившегося лекарства или видимых загрязнений.
- Рис. 3
- После очистки встряхните ингалятор и дайте ему высохнуть на воздухе без использования нагревающих устройств. Когда мундштук высохнет, верните на место баллончик и защитный колпачок.
- Мундштук разработан специально для препарата Беротек® Н, поэтому не следует использовать его с другими дозированными аэрозолями для ингаляций. Применяйте Беротек® Н только с поставляемым вместе с препаратом мундштуком.
- Аэрозоль в баллончике находится под давлением, его нельзя вскрывать или подвергать нагреванию выше 50 °C.
- Продолжительность Вашей терапии определяет лечащий врач в зависимости от текущего состояния заболевания и степени тяжести нежелательных реакций. Следовательно, Вам не следует самостоятельно изменять или даже прекращать терапию.
- Если Вы полагаете, что действие препарата Беротек® Н слишком сильное или слишком слабое, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Если Вы применяли препарат Беротек® Н больше, чем следовало
- Не превышайте рекомендуемую дозу, так как увеличение доз не обеспечит Вам дополнительной терапевтической пользы, но может привести к развитию таких нежелательных (побочных) реакций, как: учащенное сердцебиение (тахикардия),
- Утверждено 03.03.2022 8
- ощущение сердцебиения, непроизвольные мышечные сокращения, дрожь (тремор), снижение или повышение артериального давления, увеличение пульсового давления (разница между систолическим и диастолическим давлением), сдавливающая боль в грудной клетке (стенокардия), нерегулярный сердечный ритм (аритмия), приливы крови к лицу (гиперемия).
- Превышение дозы также у Вас может вызвать повышение уровня сахара и липидов или кетоновых тел в крови (может произойти избыточное закисление крови (метаболический ацидоз) или снижение уровня калия в крови.
- Важно
- Если Вы забыли применить препарат Беротек® Н
- Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
- Выполните следующую ингаляцию в назначенной дозе в обычное время. Если Вы систематически забываете выполнить ингаляцию в назначенной дозе, возможен риск усугубления одышки.
- Если Вы прекратили применение препарата Беротек® Н
- Если Вы прекратили применение препарата Беротек® Н, у Вас может возникнуть усиление одышки при определенных обстоятельствах. Не прерывайте или не прекращайте лечение препаратом Беротек® Н без консультации с лечащим врачом.
- При наличии дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Показания
- Беротек® Н является бронходилататором (противоастматическое средство/агонист β2-адренорецепторов) и применяется в следующих случаях:
- • приступы бронхиальной астмы или иные состояния с обратимой обструкцией дыхательных путей;
- • хронический бронхит;
- • хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
- • профилактика приступов бронхиальной астмы вследствие физического напряжения.
- Утверждено 03.03.2022 2
- Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Состав
- Препарат Беротек® Н содержит
- Действующим веществом препарата является фенотерол.
- Каждая ингаляционная доза содержит 100 мкг (0,100 мг) фенотерола в виде фенотерола гидробромида.
- Прочими вспомогательными веществами являются: лимонная кислота безводная, вода очищенная, этанол абсолютный, тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент).
Противопоказания
- Не применяйте препарат Беротек® Н, если у Вас или Вашего ребенка:
- - аллергия на фенотерол или на любой из компонентов препарата, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша;
- - болезнь сердечной мышцы с сужением выносящего тракта левого желудочка (гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия);
- - сердечная аритмия с повышенной частотой сердечных сокращений (тахиаритмия);
- - возраст до 4 лет.
Особые указания
- Перед применением препарата Беротек® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Незамедлительно обратитесь к врачу:
- • если Вы испытываете внезапное, быстро ухудшающееся затрудненное дыхание (усиление одышки). Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком угрожающего для жизни состояния, называемого парадоксальным бронхоспазмом (внезапное появление одышки).
- • если Вы почувствовали одышку, боль в груди или другие признаки обострения заболевания сердца.
- Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какое-либо из следующих состояний относится к Вам или Вашему ребенку.
- • если у Вас повышена активность щитовидной железы (гипертиреоз);
- • если у Вас понижена концентрация калия в крови (гипокалиемия);
- • если у Вас недостаточно контролируемый сахарный диабет (при лечении требуется регулярная проверка уровня сахара в крови);
- • если Вы страдаете от тяжелой болезни сердца (порок сердца, хроническая сердечная недостаточность), особенно если случился сердечный приступ (инфаркт миокарда) в течение последних 3 месяцев или у Вас ишемическая болезнь сердца;
- • если у Вас нерегулярный сердечный ритм (аритмия);
- • если у Вас заболевание сосудов сердца (коронарных артерий);
- • если у Вас выраженные поражения мозговых и периферических артерий (выпячивание стенки артерии);
- • если Вы страдаете перепадами артериального давления из-за опухоли надпочечников, называемой феохромоцитомой.
- Утверждено 03.03.2022 3
- Это особенно важно в случае использования максимальной рекомендуемой дозы.
- Соблюдайте особую осторожность при применении препарата Беротек® Н, если у Вас тяжелая бронхиальная астма, особенно если Вы получаете:
- • производные ксантина (например, теофиллин применяется для лечения бронхиальной астмы, астматического статуса, хронического бронхита, эмфиземы лёгких);
- • глюкокортикостероиды (применяются для лечения бронхиальной астмы, аллергических реакций, хронической обструктивной болезни лёгких, системных заболеваний соединительной ткани, гиперчувствительного пневмонита, эозинофильных заболеваний лёгких);
- • диуретики (мочегонные препараты);
- • дигоксин (применяется для лечения сердечной недостаточности).
- Применение препарата Беротек® Н в этих случаях может снижать уровень калия в крови и влиять на сердечный ритм, поэтому незамедлительно сообщите врачу, если данное заболевание относится к Вам или Вашему ребенку, и Вы принимаете (планируете принимать) данные препараты. При необходимости лечащий врач скорректирует лечение.
- Регулярное применение
- Если Вы регулярно применяете препарат, то наиболее приемлемый подход к лечению астмы - это назначение противовоспалительной терапии (например, ингаляционными глюкокортикостероидами) с целью контроля воспаления дыхательных путей. Ваш врач может назначить Вам обследование для выявления необходимости назначить или усилить противовоспалительную терапию.
- Применять препарат Беротек® Н предпочтительнее по необходимости, то есть для прекращения возникающих приступов. Если Вы используете препарат Беротек® Н в повышенных дозах регулярно в течение длительного времени, это может быть признаком ухудшения контроля заболевания, поэтому обратитесь к Вашему врачу для пересмотра схемы лечения.
- Вы можете применять препарат Беротек® Н совместно с другими препаратами для лечения бронхоспазма (симпатомиметическими и/или антихолинергическими бронходилататорами) только под наблюдением врача.
- Применение препарата Беротек® Н может привести к положительным результатам допинг-контроля.
- См. также раздел 4 «Возможные нежелательные реакции».
- Дети и подростки
- Препарат противопоказан детям до 4 лет.
- Утверждено 03.03.2022 4
- Информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена. Применение препарата у детей в возрасте от 4 до 6 лет возможно только по назначению врача и под наблюдением взрослых.
Упаковка и форма выпуска
- Аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза (0,1 мг/доза)-10 мл (200 доз) - баллончик с клапаном дозирующего действия и мундштуком с защитной крышкой с логотипом компании. Баллончик с листком-вкладышем в картонной пачке.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Беротек® Н может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
- Прекратите применение препарата и незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если у Вас или Вашего ребенка возникли следующие серьезные нежелательные реакции:
- • парадоксальный бронхоспазм;
- • одышка;
- • боль в груди.
- Оценив Ваше состояние, врач может изменить схему лечения, решить прекратить лечение или снизить дозу.
- Утверждено 03.03.2022 9
- При возникновении следующих нежелательных реакций проконсультируйтесь с лечащим врачом:
- Частые – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
- • непроизвольные мышечные сокращения, дрожь (тремор);
- • кашель.
- Нечастые – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
- • снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
- • возбуждение;
- • нерегулярный сердечный ритм (аритмия);
- • внезапное появление одышки (парадоксальный бронхоспазм);
- • тошнота;
- • рвота;
- • зуд.
- Нежелательные реакции, частота возникновения которых неизвестна (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных):
- • реакции повышенной чувствительности или аллергические реакции (гиперчувствительность);
- • нервозность;
- • головная боль;
- • головокружение;
- • снижение притока крови к сердечной мышце (ишемия миокарда);
- • учащенное сердцебиение (тахикардия);
- • ощущение сердцебиения;
- • раздражение гортани и глотки;
- • нарушение потоотделения (гипергидроз);
- • кожные реакции в виде сыпи;
- • крапивница;
- • мышечные боли (миалгия);
- • спазм мышц;
- • мышечная слабость;
- • снижение или повышение артериального давления.
- Как при применении всех ингаляционных препаратов, у некоторых пациентов возможно появление признаков местного раздражения в горле.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).
- Утверждено 03.03.2022 10
- Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
- Следующие препараты способны усиливать действие Беротек® Н и увеличить риск развития нежелательных реакций:
- • β-адренергические средства (в дополнение к препарату Беротек® Н, применяются для лечения бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни лёгких);
- • антихолинергические препараты (например, аэрозоль для ингаляций дозированный Атровент, пирензепин применяются для лечения бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни лёгких);
- • производные ксантина (например, теофиллин, применяется для лечения бронхиальной астмы, астматического статуса, хронического бронхита, эмфиземы лёгких);
- • кромоглициевая кислота (применяется для лечения бронхиальной астмы, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита);
- • глюкокортикостероиды (противовоспалительные препараты);
- • диуретики (мочегонные препараты).
- Следующие препараты при совместном применении с Беротек® Н способны усиливать снижение концентрации калия в крови (гипокалиемию):
- • производные ксантина (например, теофиллин);
- • кортикостероиды (противовоспалительные лекарственные средства);
- • диуретики (мочегонные препараты).
- В таких случаях следует контролировать соответствующие концентрации электролитов в крови.
- Одновременное применение препарата Беротек® Н и некоторых психотропных препаратов (ингибиторов моноаминоксидазы) или определенных трициклических антидепрессантов (применяются для лечения депрессии) может привести к усилению действия препарата на сердечно-сосудистую систему.
- При применении галогенсодержащих анестетиков, применяемых для общей анестезии (таких как галотан, трихлорэтилен или энфлуран), повышается риск развития серьезных нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы.
- Совместное применение Беротек® Н и бета-блокаторов (применяются для лечения артериальной гипертензии, стенокардии, терапии после инфаркта миокарда, нарушений сердечного ритма, сердечной недостаточности, профилактики приступов мигрени, гипертиреоза) может привести к снижению эффективности препарата Беротек® Н.
- Утверждено 03.03.2022 5
- Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы не знаете, когда следует применять данные препараты совместно с Беротек® Н.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Исследование по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Если во время лечения препаратом Беротек® Н у Вас появилось головокружение, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами до исчезновения такой нежелательной реакции.
- Препарат Беротек® Н содержит этанол
- Беротек® Н содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на одну дозу.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность и грудное вскармливание
- Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Вы можете применять препарат во время беременности (с особой осторожностью в первом триместре), а также в период грудного вскармливания, только если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам применять его, зная о Вашей беременности или грудном вскармливании.
- Следует учитывать, что препарат Беротек® Н может влиять на сократительную активность матки.
- Если Вы забеременели во время применения данного препарата, незамедлительно сообщите об этом врачу. Врач примет решение о возможности продолжения лечения.
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат Беротек® Н, и для чего его применяют
- Действующим веществом препарата Беротек® Н является фенотерол (в виде фенотерола гидробромида) - это вещество, которое быстро расширяет суженные дыхательные пути при острой или длительной одышке, связанной с бронхиальной астмой и воспалением бронхов (бронхитом).
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачная, бесцветная или светло-желтого, или светло-коричневатого цвета жидкость, свободная от суспендированных частиц.
Передозировка
- Если Вы превысили дозу, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.
- При передозировке препарата Вам должны провести оценку кислотно-щелочного баланса и баланса электролитов. Для лечения применяются седативные средства; в тяжелых случаях проводят интенсивную симптоматическую терапию.
- Не применяйте препараты от передозировки препарата Беротек® Н самостоятельно, только Ваш лечащий врач может назначить Вам правильное лечение.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Берингер Ингельхайм ООО
- Россия
- 125171 Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.3
Отзывы
Варианты товара Беротек
- Купить Беротек н 100 мкг/доза 200 доз аэрозоль 10 мл в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Цена на Беротек н 100 мкг/доза 200 доз аэрозоль 10 мл в Москве - 625 рублей.
- Инструкция по применению для Беротек н 100 мкг/доза 200 доз аэрозоль 10 мл.
- Цены на Беротек в других городах