8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим в течение 7 днейв любую из 2810 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Эстрокад 0,5 мг 10 шт. суппозитории вагинальные
По рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
суппозитории вагинальные
- Дозировка
0,5 мг
- В упаковке
10
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
- менопаузальная гормональная терапия (МГТ): лечение атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочевыводящих и половых путей, связанной с дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе;
- пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузальном периоде при проведении хирургического вмешательства влагалищным доступом;
- как вспомогательное средство диагностики при получении атрофической картины цервикального мазка.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Германия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Интравагинально, вечером перед сном. Суппозиторий следует вводить глубоко во влагалище.
- При лечении атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочевыводящuх и половых путей, связанной с дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе:
- По 0,5 мг (1 суппозиторий в сутки ежедневно в течение первых 2-3 недель (максимально до 4-х недель), затем постепенно снижают дозу, основываясь на динамике симптомов, по 0,5 мг (1 суппозиторий) - 2 раза в неделю.
- Пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузальном периоде при проведении хирургического вмешательства влагалищным доступом:
- По 0,5 мг (1 суппозиторий) в сутки в течение 2 недель до операции;
- по 0,5 мг (1 суппозиторий) 2 раза в неделю в течение 2 недель после операции.
- Как вспомогательное средство диагностики при получении атрофической картины цервикального мазка:
- По 0,5 мг (1 суппозиторий) через день в течение 1 недели перед взятием следующего мазка.
- В случае пропуска необходимо ввести суппозиторий сразу же, как только пациентка вспомнит об этом (не должны вводиться 2 суппозитория в день), в дальнейшем введение препарата проводят в соответствии с обычным режимом дозирования.
- Для терапии симптомов дефицита эстрогенов у женщин в постменопаузе
- необходимо применять наименьшую эффективную дозу в течение наиболее
- короткого промежутка времени.
Показания
- - менопаузальная гормональная терапия (МГТ): лечение атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочевыводящих и половых путей, связанной с дефицитом эстрогенов у женщин в постменопаузе;
- - пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузальном периоде при проведении хирургического вмешательства влагалищным доступом;
- - как вспомогательное средство диагностики при получении атрофической картины цервикального мазка.
Состав
- 1 суппозиторий содержит:
- действующее вещество: эстриол 0,50 мг;
- вспомогательные вещества: витепсол S 51: твердый жир, макрогола цетостеариловый эфир, глицерил монорицинолеат.
Противопоказания
- гиперчувствительность к эстриолу и/или к любому из вспомогательных веществ препарата;
- диагностированный, в анамнезе или подозреваемый рак молочной железы (РМЖ);
- диагностированные эстрогенозависимые опухоли или подозрение на них (например, рак эндометрия);
- кровотечение из влагалища неясной этиологии;
- нелеченная гиперплазия эндометрия;
- наличие венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в настоящее время или в анамнезе (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии);
- подтвержденные тромбофилические нарушения (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина III и т.д.);
- артериальный тромбоз или тромбоэмболия (АТЭ), в том числе инфаркт миокарда, инсульт, цереброваскулярные нарушения; или продромальные состояния (в том числе транзиторная ишемическая атака, стенокардия);
- заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме;
- порфирия;
- беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
- Под тщательным наблюдением врача эстриол следует применять, при наличии, в том числе в анамнезе, любых из нижеперечисленных заболеваний/состояний или факторов риска:
- лейомиома (фибромиома матки) или эндометриоз;
- факторы риска развития тромбозов и тромбоэмболий;
- факторы риска эстрогенозависимых опухолей (в том числе, наличие в семейном анамнезе РМЖ у родственников 1-й линии (мать, сестры));
- артериальная гипертензия;
- доброкачественные опухоли печени (например, аденома печени);
- сахарный диабет с диабетической ангиопатией или без нее;
- желчекаменная болезнь;
- желтуха (в т.ч. в анамнезе во время предшествующей беременности);
- хроническая сердечная или почечная недостаточность;
- мигрень или головная боль тяжелой степени;
- системная красная волчанка;
- гиперплазия эндометрия в анамнезе;
- эпилепсия;
- бронхиальная астма;
- отосклероз;
- семейная гиперлипопротеинемия;
- панкреатит;
- наследственный и приобретенный ангионевротический отек;
Особые указания
МГТ с целью лечения симптомов дефицита эстрогенов необходимо проводить только в отношении симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни женщины. Не менее одного раза в год следует проводить тщательную оценку соотношения «пользы-риска», продолжение терапии обосновано только в случае превышения пользы применения препарата над риском. Существуют ограниченные доказательства рисков, связанных с МГТ при лечении преждевременной менопаузы. Ввиду низкого абсолютного риска у более молодых женщин соотношение «польза - риск» у них благоприятнее, чем у более пожилых.
- Медицинское обследование/наблюдение
- Перед началом или возобновлением МГТ после ее прерывания необходимо собрать подробный индивидуальный и семейный анамнез, провести общий и гинекологический осмотр (включая обследование молочных желез и органов малого таза). В период терапии рекомендуется проводить периодические медицинские осмотры, частота и характер которых определяется индивидуально. Женщина должна быть проинформирована о необходимости сообщения врачу о возможных изменениях в молочных железах. Обследования, включая соответствующие методы визуализации, например, маммографию, необходимо проводить в соответствии с принятыми в настоящее время стандартами обследования и в зависимости от каждого конкретного случая.
- Причины для немедленной отмены терапии
- Терапию следует немедленно прекратить в случае выявления противопоказаний и при возникновении следующих состояний:
- желтуха или ухудшение функции печени;
- значительное повышение артериального давления;
- возникновение головной боли по типу мигрени;
- беременности;
- отечность лица, языка и/или горла и/или затрудненное глотание или сыпь, а также затрудненное дыхание, позволяющие заподозрить ангионевротический отек;
- в случае, если появились симптомы образования тромбов:
- болезненную припухлость и покраснение кожи нижних конечностей;
- внезапно возникшую боль в груди;
- затрудненное дыхание.
Примечание
- Препарат Эстрокад® не является средством контрацепции. Если прошло менее 12 месяцев с момента последнего менструального цикла, или Вы моложе 50 лет, Вам могут потребоваться дополнительные средства контрацепции для предотвращения беременности. Проконсультируйтесь с врачом.
Гиперплазия и рак эндометрия
- Для предупреждения стимуляции эндометрия суточная доза эстриола не должна превышать 1 суппозиторий (0,5 мг эстриола) в сутки. Не следует применять эту максимальную дозу в течение более 4 недель. В одном эпидемиологическом исследовании было выявлено, что длительный пероральный приём эстриола в низких дозах может повышать риск рака эндометрия. Риск возрастает по мере увеличения продолжительности лечения и возвращается к исходным значениям через год после отмены препарата.
- В основном, возрастает риск возникновения малоинвазивных и высокодифференцированных опухолей. При появлении кровянистых выделений/кровотечений из влагалища необходимо проведение соответствующего обследования. Пациентка должна быть информирована о необходимости сообщить лечащему врачу в случае начала кровотечения.
- Рак молочной железы
- При длительном проведении МГТ увеличивается риск РМЖ у женщин, получающих комбинированную терапию эстрогеном и прогестагеном и, возможно, монотерапию эстрогеном. У женщин, получающих комбинированную терапию эстроген+прогестаген более 5 лет, отмечено увеличение риска РМЖ в 2 раза.
- Результаты большого мета-анализа показали, что после прекращения лечения дополнительный риск со временем снижается, а время, необходимое для возвращения к исходному уровню, зависит от продолжительности предшествующего применения МГТ. Если Вы получали МГТ более 5 лет, риск может сохраняться в течение 10 лет или более.
- При монотерапии эстрогеном увеличение риска существенно ниже, чем при их сочетании с прогестагеном. Ограниченные данные свидетельствуют об отсутствии риска развития РМЖ на фоне применения эстриола.
МГТ, в частности комбинированными препаратами может увеличивать плотность маммографических изображений. Это может усложнять радиологическое обнаружение РМЖ.
- Рак яичников
- Рак яичников развивается значительно реже, чем РМЖ. Длительная монотерапия эстрогеном (по крайней мере, в течение 5-10 лет) была сопряжена с небольшим увеличением риска рака яичников. Результаты некоторых исследований свидетельствуют о том, что МГТ комбинированными препаратами имеет сходный или незначительно меньший риск. Неизвестно, отличается ли риск при длительном приёме низкоактивных эстрогенов (таких, как эстриол) от такового при монотерапии другими эстрогенами.
- ВТЭ
- МГТ связана с увеличением риска развития ВТЭ (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии) в 1,3-3 раза. Вероятность развития ВТЭ выше в течение первого года применения МГТ, чем в более поздние сроки. У пациенток с подтверждённым тромбофилическим состоянием риск ВТЭ высокий, а МГТ может дополнительно его увеличивать. В связи с чем у таких женщин МГТ противопоказана.
- Общепризнанными факторами риска ВТЭ является прием эстрогенов,
- пожилой возраст, обширные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация,
- ожирение (ИМТ >30 кг/м2), беременность/послеродовый период, системная красная волчанка и рак. Не существует единого мнения относительно возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. После любого хирургического вмешательства необходимо проводить профилактику ВТЭ. В случае длительной иммобилизации, обусловленной плановым оперативным вмешательством, следует временно отменить МГТ за 4-6 недель до операции и возобновить только после восстановления полной мобильности женщины.
- При отсутствии ВТЭ в анамнезе женщины, но при наличии тромбоза в возрасте менее
- 50 лет у ближайших родственников, рекомендуется провести скрининговое обследование, предварительно обсудив все его ограничения (скрининг позволяет выявить только ряд тромбофилических нарушений). При выявлении нарушения, не соответствующего заболеванию у родственников, либо при обнаружении «тяжёлого» дефекта (например, дефицита антитромбина III, протеина S или протеина С, либо сочетания этих дефектов) МГТ эстриолом противопоказана.
- Для женщин, получающих длительное лечение антикоагулянтами, требуется тщательное рассмотрение соотношения «польза-риск» МГТ.
- В случае развития ВТЭ терапию препаратом следует немедленно прекратить. Женщина должна быть проинформирована о необходимости немедленного обращения к врачу при появлении возможных признаков тромбоэмболических осложнений (например, отёка или болезненности по ходу вены нижней конечности, внезапной боли в груди, одышки и
- т.д.).
- При изучении популяции женщин в возрасте 50 лет, не получающих МГТ, предполагается, что в среднем у 4─7 женщин из 1000 венозный тромб образуется в течение 5 лет. У женщин в возрасте 50 лет, получавших МГТ монопрепаратами эстрогенов более 5 лет, на 1000 женщин приходится от 5 до 8 случаев венозного тромбоза (т.е. 1 дополнительный случай)
Ишемическая болезнь сердца (ИБС)
- В рандомизированных контролируемых клинических исследованиях не было получено данных, свидетельствующих о том, что МГТ комбинированными препаратами или монотерапия эстрогеном могут предупреждать развитие инфаркта миокарда у женщин с ИБС и без неё.
- Монотерапия эстрогенами
- По данным рандомизированных контролируемых клинических исследований, у женщин с гистерэктомией в анамнезе риск ИБС при монотерапии эстрогеном не увеличивается. Абсолютный риск ИБС несколько увеличивается при МГТ комбинированными (эстроген+гестаген) препаратами у пациенток старше 60 лет.
- Ишемический инсульт
- МГТ комбинированными препаратами и монотерапия эстрогеном сопряжена с увеличением риска ишемического инсульта в 1,5 раза. Относительный риск с возрастом и временем после наступления менопаузы не меняется. Однако исходный риск инсульта в большой степени зависит от возраста, соответственно и общий риск ишемического инсульта на фоне МГТ увеличивается с возрастом. Риск геморрагического инсульта при МГТ не увеличивается.
- При изучении популяции женщин в возрасте 50 лет, не получающих МГТ, можно предположить, что в среднем у 8 женщин из 1000 инсульт произойдет в течение 5-летнего периода. У женщин в возрасте 50 лет, получающих МГТ, этот показатель составит 11 случаев на 1000 женщин в течение 5 лет (т.е. 3 дополнительных случая)
- Другие состояния
- Эстрогены могут вызывать задержку жидкости, и поэтому пациентки с хронической сердечной и почечной недостаточностью должны находиться под тщательным врачебным наблюдением.
- Эстриол является слабым антагонистом гонадотропина и не оказывает других значимых влияний на эндокринную систему.
- Необходимо тщательно контролировать женщин с ранее существовавшей гипертриглицеридемией, потому что в редких случаях МГТ эстрогенами вызывала значительное увеличение концентрации триглицеридов в плазме крови, что приводило к развитию панкреатита.
Экзогенные эстрогены могут вызывать или усугублять симптомы наследственного и приобретенного ангионевротического отека.
В ходе клинических исследований с участием пациентов, получавших лечение от инфекции ВГС комбинированным режимом омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром и без него, повышение уровня АЛТ более чем в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН) значительно чаще наблюдалось у женщин, принимавших этинилэстрадиолсодержащие препараты, такие как КГК. Кроме того, у пациентов, получавших глекапревир/пибрентасвир, повышение АЛТ наблюдалось у женщин, принимавших этинилэстрадиолсодержащие препараты, такие как КГК. У женщин, принимающих препараты, содержащие эстрогены, отличные от этинилэстрадиола, такие как эстрадиол, частота повышения АЛТ была такой же, как и у женщин, не принимающих эстрогены; однако из-за ограниченного числа женщин, принимающих эти другие эстрогены, следует соблюдать осторожность при совместном назначении с комбинированным препаратом омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром или без него, а также с препаратом глекапревир/пибрентасвир. (См. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
- Эстрогены вызывают увеличение концентрации тироксинсвязывающего глобулина, что приводит к увеличению общего циркулирующего гормона щитовидной железы, измеряемого как общий, связанный с белками йод; концентрации Т4 или
- концентрации Т3.
- Также может увеличиваться концентрация других белков плазмы (ангиотензин-ренин-субстрат, альфа-1-антитрипсин, церулоплазмин).
- Когнитивная функция на фоне МГТ не улучшается. Имеются данные о повышенном риске развития деменции у женщин в случае начала МГТ комбинированными препаратами или монотерапии эстрогеном в непрерывном режиме после 65 лет.
Упаковка и форма выпуска
- Суппозитории вагинальные, 0,5 мг - 10 шт в уп., вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Побочные действия
Нежелательные реакции (НР) классифицируются в соответствии с частотой их возникновения: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, но < 1/10), нечасто ( 1/1 000, но < 1/100), редко ( 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000):
- Классификация по органам и системам
- Нечасто
- (≥1/1 000 < 1/100)
- Редко
- (≥1/10 000<1/1 000)
- Очень редко
- (<1/10 000)
- Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Повышение артериального давления
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота и прочие жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта
- Болезни опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани Судороги ног
- "тяжелые ноги"
- Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез Мастодиния (в течение первых нескольких недель); выделения; раздражение влагалища с ощущением жара, зуда, жжения и покраснения; цервикальная
- гиперсекреция; вагинальные выделения Маточные кровотечения
Общие нарушения и реакции в месте введения Отечность с транзиторным увеличением массы тела Мигренеподобныеголовные боли
- НР обычно возникают у 3-10 % пациенток, могут наблюдаться при слишком высокой дозе. Обычно НР исчезают после первых недель лечения.
- Нижеперечисленые заболевания зарегистрированы с большей частотой у женщин, получающих пероральные препараты МГТ, по сравнению с женщинами, которые не получают МГТ. Эти риски в меньшей степени относятся к препаратам, применяемым интравагинально, таким как Эстрокад® :
- доброкачественные и злокачественные эстрогенозависимые неоплазии, в т.ч. рак эндометрия, РМЖ (двукратное повышение РМЖ отмечается у женщин, при длительности применения комбинированных эстрогенпрогестагенных препаратов более 5 лет; при монотерапии эстрогеном - риск РМЖ существенно ниже);
- заболевания желчного пузыря;
- хлоазма, многоформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура;
- возможная деменция при начале МГТ в непрерывном режиме после 65 лет;
- долгосрочное применение эстрогена в качестве монотерапии и в сочетании с гестагеном для МГТ ассоциируется с незначительным повышением риска развития рака яичников (в исследовании «Миллион женщин» при проведении МГТ в течение
- 5 лет зарегистрирован 1 дополнительный случай на 2000 женщин);
- МГТ ассоциируется с 1,3 - 3 кратным относительным повышением риска развития ВТЭ (тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии), повышенный риск развития этого осложнения наблюдается в первый год МГТ;
- отмечается некоторое увеличение риска развития ИБС у пациенток в возрасте старше 60 лет при МГТ комбинацией эстрогена и прогестагена;
- МГТ монопрепаратом эстрогена или комбинацией эстрогена и прогестагена связана с повышением в 1,5 раза относительного риска ишемического инсульта (риск возникновения геморрагического инсульта в период МГТ не увеличивается).
Фармакотерапевтическая группа
- эстроген
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может увеличиваться при одновременном применении с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени, в частности с изоферментами цитохрома Р450, например, такими как противоэпилептические средства (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин), антибактериальные и противовирусные средства (например, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз). Ритонавир и нелфинавир, хотя и являются мощными ингибиторами метаболизма, при применении их в сочетании с половыми гормонами проявляют индуцирующие свойства. Растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum Perforatum), также могут индуцировать метаболизм эстрогенов.
- Повышенный метаболизм эстрогенов может привести к снижению их клинического эффекта.
- Во время клинических исследований терапии вирусного гепатита С (ВГС) с применением комбинированной схемы омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром и без него повышение уровней АЛТ, более чем в 5 раз превышающее верхнюю границу нормы (ВГН), наблюдалось значительно чаще у женщин, получавших лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, например, комбинированные гормональные контрацептивы (КГК). У пациенток, получавших лекарственные средства, содержащие эстрогены, помимо этинилэстрадиола, например, эстрадиол, частота повышения уровня АЛТ была сопоставима с таковой у пациенток, не получавших эстрогены; однако в связи с ограниченным количеством женщин, получавших такие препараты, требуется проявлять осторожность при одновременном их назначении с комбинированным режимом терапии, содержащим омбитасвир/паритапревир/ритонавир с добавлением или без добавления дасабувира, а также с режимом терапии, содержащим глекапревир/пибрентасвир (см. раздел "Особые указания").
- При интравагинальном введении лекарственного препарата эффект первого прохождения через печень отсутствует, и поэтому индукторы печеночных ферментов могут оказывать менее выраженное воздействие на интравагинальные эстрогены, чем на пероральные препараты.
- Одновременное использование презервативов может ослабить их прочность на разрыв и, следовательно, ухудшить безопасность презервативов.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение препарата Эстрокад® не влияет на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Применение препарата в период беременности противопоказано.
- Период грудного вскармливания
- Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Фармакодинамика
- Действующим веществом препарата является эстриол - аналог естественного женского гормона эстриола. Он восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде и ослабляет симптомы постменопаузы. Наиболее эффективно применение эстриола в лечении мочеполовых расстройств. В случае атрофии слизистой оболочки нижних отделов урогенитального тракта эстриол способствует нормализации эпителия мочевыводящих и половых путей и способствует восстановлению нормальной микрофлоры и физиологического рН во влагалище. В результате чего повышается сопротивляемость эпителия мочевыводящих и половых путей к инфекции и воспалению; уменьшается сухость слизистой оболочки и зуд во влагалище, болезненность при половом акте, вероятность возникновения инфекций влагалища и мочевыводящих путей; терапия эстриолом способствует нормализации мочеиспускания и предотвращает недержание мочи. В отличие от других эстрогенов, эстриол обладает коротким периодом действия (в ядрах клеток эндометрия он удерживается в течение короткого промежутка времени). Предполагается, что одноразовое введение суточной дозы не вызывает пролиферации эндометрия. Поэтому не требуется циклического введения прогестагена и не возникает кровотечений «отмены».
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Однородные суппозитории белого цвета, без запаха.
- На продольном срезе суппозиторий представляет собой однородную массу, без слоев, не содержащую вкраплений.
Фармакокинетика
- Абсорбция
- При интравагинальном применении эстриола обеспечивается оптимальная биодоступность в месте действия. Эстриол всасывается и попадает в общий кровоток,
- что проявляется быстрым увеличением концентрации несвязанного эстриола в плазме. После интравагинального введения в дозе 0,5 мг максимальная концентрация эстриола (100 пг/мл) в плазме наблюдается через 1-2 ч после введения.
- Распределение
- В плазме 90 % эстриола связывается с альбумином. В отличие от других эстрогенов практически не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны.
- Метаболизм
- Метаболизм эстриола заключается в основном в переходе в конъюгированное и неконъюгированное состояние при кишечно-печёночной рециркуляции.
- Выведение
- Эстриол, будучи конечным продуктом метаболизма, в основном, выводится почками в связанном виде. Только небольшая часть (около 2 %) выводится через кишечник, в основном, в виде несвязанного эстриола. Период полувыведения эстриола составляет примерно 6-9 ч.
Передозировка
- Передозировка маловероятна.
- Симптомы (при случайном приеме внутрь): тошнота, рвота, кровотечения "отмены".
- Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Алцея ООО
- Россия
- 129110 г. Москва, Олимпийский проспект, д. 16, стр. 5, 5 этаж, помещение I.
Отзывы
7
отзывов
отзывов
4 57% с оценкой ≥ 4
3 43% с оценкой < 4
- Товар куплен на Apteka.ruЭффект есть
- Товар куплен на Apteka.ruПри регулярном использовании очень хороший эффект увлажнения. Я использую через два 2.
- Товар куплен на Apteka.ruСтарое проверенное средство!
- Товар куплен на Apteka.ruтрудно сказать, взяла попробовать, без совета врача. Вроде получше
- Товар куплен на Apteka.ruпосле введения первой свечки нестерпимое жжение. Деньги на ветер.
- Товар куплен на Apteka.ruОригинальный препарат, очень помог. Ощущение сухости прошло. Я довольна)))
- Купить Эстрокад 0,5 мг 10 шт. суппозитории вагинальные в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Цена на Эстрокад 0,5 мг 10 шт. суппозитории вагинальные в Москве – 927 рублей.
- Инструкция по применению для Эстрокад 0,5 мг 10 шт. суппозитории вагинальные
- Цены на ЭСТРОКАД в других городах
Информация о товарах на сайте Apteka.ru носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Товар может быть произведен на разных производственных площадках, выбор из которых при заказе невозможен. У товара может измениться наименование производителя, а товары со старым наименованием могут быть в заказе.
Мы не продаем товары на сайте и не доставляем заказы* на дом. Дистанционная продажа медикаментов (в том числе с доставкой на дом) в соответствии с Постановлением Правительства может осуществляться аптечной организацией, имеющей соответствующее разрешение Росздравнадзора. Мы не нарушаем закон. АО НПК «Катрен», как владелец сайта Apteka.ru, лишь обеспечивает наличие представленных на Apteka.ru товаров в ассортименте аптеки. Товар покупается в аптеке.
*под «заказом» на Apteka.ru понимается формирование пользователем сайта заявки в адрес поставщика (АО НПК «Катрен») от имени аптечной организации на поставку выбранного товара в соответствии с заключенным между последними договором поставки