Набор: Голдлайн Плюс 10 мг №60 (снижение веса) + Глюкогамма 1000мг №60 (лечения сахарного диабета 2 типа) по специальной цене
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Вместе выгоднее
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Состав набора:
Показания
Препарат ГЛЮКОГАММА показан к применению у взрослых в возрасте старше 18 лет.
Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:
- в качестве монотерапии;
- в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином.
Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.
Состав набора:
Глюкогамма 1000 мг 60 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением
Голдлайн плюс 10 мг + 158,5 мг 60 шт. капсулы
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Препарат ГЛЮКОГАММА принимают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, 1 раз в день во время ужина.
- Доза препарата ГЛЮКОГАММА подбирается врачом индивидуально для каждого пациента на основании результатов измерения концентрации глюкозы в крови.
- Монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа
- • Препарат ГЛЮКОГАММА следует принимать 1 раз в сутки во время ужина.
- • Препарат ГЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением назначают в качестве поддерживающей терапии пациентам, принимающим метформин в форме таблеток с обычным высвобождением в дозе 1000 мг или 2000 мг. Для перехода на препарат ГЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением суточная доза должна быть эквивалентна суточной дозе метформина с обычным высвобождением.
- • Пациентам, принимающим метформин в форме таблеток с обычным высвобождением в дозе, превышающей 2000 мг, не рекомендован переход на препарат ГЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением.
- • Для пациентов, не принимающих метформин, рекомендуется начинать с приема препарата ГЛЮКОГАММА, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или ГЛЮКОГАММА, 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или ГЛЮКОГАММА, 850 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением. Через каждые 10-15 дней рекомендуется корректировать дозу на основании результатов измерения концентрации глюкозы в крови. Медленное увеличение дозы способствует лучшей переносимости со стороны желудочно-кишечного тракта.
- • В случае перехода с другого гипогликемического средства подбор дозы осуществляют, как описано выше, начиная с применения препарата ГЛЮКОГАММА, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или ГЛЮКОГАММА, 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или ГЛЮКОГАММА, 850 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением с возможным последующим переходом на препарат ГЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением.
- Комбинация с инсулином
- Для достижения лучшего гликемического контроля метформин и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии. Обычно начинают прием с препарата ГЛЮКОГАММА, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или ГЛЮКОГАММА, 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением или ГЛЮКОГАММА, 850 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, в то время как дозу инсулина подбирают на основании результатов измерения концентрации глюкозы в крови. Далее возможен переход на ГЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением.
- Суточная доза
- Максимальная рекомендованная доза препарата ГЛЮКОГАММА, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением - 2 таблетки в сутки (2000 мг).
- Максимальная рекомендованная доза препарата ГЛЮКОГАММА, 850 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением - 3 таблетки в сутки (2550 мг).
- Максимальная рекомендованная доза препарата ГЛЮКОГАММА, 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением - 3 таблетки в сутки (2250 мг).
- Максимальная рекомендованная доза препарата ГЛЮКОГАММА, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением - 4 таблетки в сутки (2000 мг).
- Если при приеме максимальной рекомендованной дозы один раз в сутки не удается достичь адекватного контроля гликемии, максимальная доза может быть разделена на два приема: 1000 мг - во время завтрака и 1000 мг - во время ужина. Если адекватный контроль гликемии не достигается и в этом случае, возможен переход на препараты метформина с обычным высвобождением с максимальной суточной дозой 3000 мг.
- Монотерапия при предиабете
- Для дозировок 500 мг, 750 мг и 1000 мг:
- Обычная доза составляет 1000-1500* мг в сутки во время или после приема пищи. Рекомендуется регулярно проводить гликемический контроль для оценки необходимости дальнейшего применения препарата.
- * При необходимости применения данной дозы необходимо использовать препарат ГЛЮКОГАММА в соответствующей дозировке.
- Продолжительность курса лечения
- Препарат ГЛЮКОГАММА следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.
- Пропуск дозы
- В случае пропуска приема очередной дозы, пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата ГЛЮКОГАММА.
- Особые группы пациентов
- Пациенты с почечной недостаточностью
- Метформин может применяться у пациентов с почечной недостаточностью с КК
- 30-59 мл/мин только в случае отсутствия состояний/факторов риска, которые могут увеличивать риск развития лактоацидоза.
- Функция почек (КК) должна оцениваться до начала терапии метформином, а затем не реже 1 раза в год. У пациентов с повышенным риском прогрессирования почечной недостаточности и у пожилых людей функцию почек следует контролировать чаще (каждые 3-6 месяцев).
- Если КК ниже 30 мл/мин, прием препарата должен быть немедленно прекращен.
- Клиренс креатинина
- (мл/мин) Максимальная суточная доза Дополнительные сведения
- 60-89 2000 мг В связи со снижением функции почек следует рассмотреть возможность уменьшения дозы метформина.
- 45-59 2000 мг Перед началом терапии метформином следует изучить факторы, повышающие риск развития лактоацидоза (см. раздел «Особые указания»). Начальная доза составляет половину максимальной суточной дозы.
- 30-44 1000 мг
- < 30 Прием метформина противопоказан.
- Пациенты пожилого возраста
- Пожилым пациентам дозу метформина корректируют на основании оценки функции почек, которую необходимо проводить регулярно.
- Дети
- Безопасность и эффективность применения метформина у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Показания
- Препарат ГЛЮКОГАММА показан к применению у взрослых в возрасте старше 18 лет.
- Сахарный диабет 2 типа у взрослых, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:
- - в качестве монотерапии;
- - в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином.
- Монотерапия предиабета в случае, если изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.
Состав
- 1 таблетка с пролонгированным высвобождением, содержит:
- Действующее вещество: метформина гидрохлорид – 1000,00 мг.
- Вспомогательные вещества: гидроксипропилеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
Противопоказания
- - гиперчувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу;
- - диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
- - почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- - острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при хронической или тяжелой диарее, многократных приступах рвоты), тяжелые инфекционные заболевания (например, инфекции дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей), шок;
- - клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда);
- - обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел «Особые указания»);
- - печеночная недостаточность, нарушение функции печени;
- - хронический алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;
- - беременность;
- - лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе);
- - применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (например, внутривенная урография, ангиография) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
- - соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);
- детский возраст до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения в данной возрастной группе.
- С осторожностью
- Применять препарат:
- - у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза;
- - у пациентов с почечной недостаточностью (КК 30-59 мл/мин);
- - в период грудного вскармливания.
Особые указания
- Лактоацидоз
- Лактоацидоз является очень редким, но серьезным осложнением (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения), которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.
- Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, тяжелое инфекционное заболевание, печеночная недостаточность, любое состояние, связанное с выраженной гипоксией и одновременный прием препаратов, которые могут вызывать развитие лактоацидоза (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.
- Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе и выраженной астенией.
- Лактоацидоз характеризуется сильным недомоганием с общей слабостью, ацидотической одышкой, рвотой, болью в животе, мышечными судорогами и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,35), концентрация лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на лактоацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
- Хирургические операции
- Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.
- Функция почек
- Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, необходимо определять клиренс креатинина: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, каждые 3–6 месяцев у пациентов с клиренсом креатинина 45–59 мл/мин и каждые 3 месяца у пациентов с клиренсом креатинина
- 30–44 мл/мин.
- В случае клиренса креатинина менее 30 мл/мин применение препарата противопоказано.
- Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов, при дегидратации (хроническая или тяжелая диарея, многократные приступы рвоты), при одновременном применении антигипертензивных препаратов, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.
- Сердечная недостаточность
- Пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск развития гипоксии и почечной недостаточности. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью следует регулярно проводить мониторинг сердечной функции и функции почек во время приема метформина. Прием метформина при острой сердечной недостаточности и хронической сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики противопоказан.
- Другие меры предосторожности
- • Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут). Также пациентам следует регулярно делать физические упражнения.
- • Пациенты должны информировать врача о каком-либо проводимом лечении и любых инфекционных заболеваниях, таких как простуда, инфекции дыхательных путей или инфекции мочевыводящих путей.
- • Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.
- • Рекомендуется ежегодно контролировать уровень витамина В12 в сыворотке крови. Риск снижения уровня витамина В12 возрастает по мере увеличения дозы метформина, продолжительности терапии и/или у пациентов с наличием факторов риска, вызывающих дефицит витамина В12 (см. раздел «Побочное действие»).
- • Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими пероральными гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины или репаглинидом и др.). Симптомами гипогликемии являются слабость, головная боль, головокружение, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение, нарушение зрения или нарушение концентрации внимания.
- Необходимо предупредить пациента, что неактивные компоненты препарата ГЛЮКОГАММА могут выделяться в неизмененном виде через кишечник, что не влияет на терапевтическую активность препарата.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки с пролонгированным высвобождением, 1000 мг - 60 шт в уп., вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона
Побочные действия
- Нежелательные реакции приведены в соответствии с системно-органной классификацией и распределением по частоте возникновения согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). В каждой частотной группе нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности. Частота нежелательных реакций определена следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000).
- Нарушения со стороны метаболизма и питания:
- Часто: недостаточность витамина В12. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии (см. раздел «Особые указания»). Очень редко: лактоацидоз (см. раздел «Особые указания»).
- Нарушения со стороны нервной системы:
- Часто: нарушение вкуса (металлический привкус во рту).
- Желудочно-кишечные нарушения:
- Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать метформин во время или после приема пищи. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость.
- Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
- Очень редко: нарушение показателей функции печени и гепатит; после отмены метформина эти нежелательные реакции полностью исчезают.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
- Очень редко: кожные реакции, такие как эритема (покраснение кожи), зуд, крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или были замечены любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; бигуаниды
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Противопоказанные комбинации
- Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства
- На фоне функциональной почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактоацидоза. Лечение метформином необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и возобновлять не ранее 48 ч после при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.
- Нерекомендуемые комбинации
- При острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:
- - недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты;
- - печеночной недостаточности.
- Во время приема метформина следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.
- Комбинации, требующие осторожности
- Лекарственные средства с непрямым гипергликемическим действием (например, глюкокортикостероиды (ГКС) и тетракозактид (системного и местного действия), бета2-адреномиметики, даназол, хлорпромазин при приеме в больших дозах (100 мг в сутки) и диуретики).
- Может потребоваться более частый контроль концентрации глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза препарата ГЛЮКОГАММА может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения, исходя из уровня гликемии.
- Диуретики
- Одновременный прием «петлевых» диуретиков может привести к развитию лактоацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности.
- При одновременном применении метформина с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии.
- Нифедипин
- Повышает абсорбцию и максимальную концентрацию (Cmax) метформина.
- Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Cmax.
- Колесевелам
- Колесевелам при одновременном применении с метформином в форме таблеток с пролонгированным высвобождением увеличивает концентрацию метформина в плазме крови (увеличение площади под кривой «концентрация - время» (AUC) без значительного увеличения Cmax).
- Транспортеры органических катионов (ОСТ)
- Метформин является субстратом обоих транспортеров ОСТ1 и ОСТ2.
- Одновременное применение метформина с:
- • ингибиторами ОСТ1 (верапамил) может уменьшать антигипергликемическое действие метформина;
- • индукторами ОСТ1 (рифампицин) может увеличивать абсорбцию метформина в ЖКТ, его эффективность и антигипергликемическое действие;
- • ингибиторами ОСТ2 (циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, кризотиниб, олапариб, даклатасвир, вандетаниб) может уменьшить почечную элиминацию метформина и таким образом приводить к увеличению плазменной концентрации метформина.
- В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, когда эти лекарственные препараты принимаются одновременно с метформином, так как возможно повышение плазменной концентрации метформина. При необходимости может быть рассмотрен вопрос о коррекции дозы метформина, так как ингибиторы/индукторы ОСТ могут изменять эффективность метформина.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Монотерапия метформином не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
- Тем не менее возможно развитие гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид и др.). При появлении симптомов гипогликемии не следует управлять транспортными средствами и механизмами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Применение метформина во время беременности противопоказано. Декомпенсированный сахарный диабет во время беременности связан с повышенным риском возникновения врожденных пороков и перинатальной смертности. Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что прием метформина у беременных женщин не увеличивает риск развития врожденных пороков у детей.
- При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема метформина препарат следует отменить и назначить инсулинотерапию. Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в крови на уровне, наиболее близком к норме, для снижения риска возникновения пороков развития плода.
- Период грудного вскармливания
- Метформин проникает в грудное молоко. Побочные эффекты у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались. Однако в связи с ограниченным количеством данных применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано. Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения побочных эффектов у ребенка.
Фармакодинамика
- Метформин – бигуанид с гипогликемическим действием, снижающий как базальную, так и постпрандиальную концентрацию глюкозы в плазме крови. Не стимулирует секрецию инсулина и в связи с этим не вызывает гипогликемии. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза. Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы.
- На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается. Метформин оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает концентрацию общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- таблетки овальной формы, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне и тиснением символа «ƒ» на другой. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.
Фармакокинетика
- Всасывание
- После однократного приема метформина с пролонгированным высвобождением (таблеток с пролонгированным высвобождением 500 мг и 750 мг) в дозе 1500 мг среднее время достижения максимальной концентрации метформина в плазме крови (ТСmax) составляет
- 5 ч (в диапазоне 4–12 ч). После однократного приема 1 таблетки метформина с пролонгированным высвобождением в дозировке 1000 мг после приема пищи среднее ТСmax составляет 5 ч (в диапазоне 4–10 ч).
- В равновесном состоянии, идентичном равновесному состоянию метформина с обычным высвобождением, максимальная концентрация (Сmax) и площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) увеличиваются непропорционально принимаемой дозе.
- AUC после однократного приема метформина с пролонгированным высвобождением в дозе 2000 мг аналогична наблюдаемой после приема метформина с обычным высвобождением в дозе 1000 мг 2 раза в сутки.
- Внутрииндивидуальная вариабельность Cmax и AUC после приема метформина в форме таблеток с пролонгированным высвобождением аналогична наблюдаемой после приема метформина с обычным высвобождением.
- После однократного приема метформина с пролонгированным высвобождением в дозе 1000 мг после приема пищи AUC увеличивается на 77 %, Cmax увеличивается на 26 % и ТСmax увеличивается примерно на 1 ч. Всасывание метформина с пролонгированным высвобождением не изменяется в зависимости от состава принимаемой пищи.
- Не наблюдается кумуляции при многократном приеме метформина с пролонгированным высвобождением в дозе до 2000 мг.
- Распределение
- Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы и способен накапливаться в эритроцитах. Cmax в крови ниже Cmax в плазме крови и достигается примерно за то же время. Средний объем распределения составляет 63–276 л.
- Метаболизм
- Подвергается метаболизму в очень слабой степени, метаболитов в организме не обнаружено.
- Выведение
- Выводится почками в неизмененном виде. Клиренс метформина у здоровых добровольцев составляет более 400 мл/мин (в 4 раза больше, чем клиренс креатинина), что свидетельствует о наличии активной канальцевой секреции.
- Период полувыведения составляет приблизительно 6,5 ч.
- Нарушение функции почек
- При нарушении функции почек клиренс метформина уменьшается пропорционально клиренсу креатинина (КК), соответственно, период полувыведения увеличивается, концентрация метформина в плазме крови повышается, повышается риск его кумуляции.
Передозировка
- Симптомы
- При применении метформина в дозе до 85 г (в 42,5 раз превышающей максимальную суточную дозу) эпизодов гипогликемии не наблюдалось. Однако в этом случае наблюдалось развитие лактоацидоза. Значительная передозировка или сопряженные факторы риска могут привести к развитию лактоацидоза. Симптомами лактоацидоза являются: выраженная слабость, миалгия, боль в животе, респираторные нарушения, повышенная сонливость. При тяжелом лактоацидозе отмечалось развитие артериальной гипотензии и резистентной брадиаритмии.
- Лечение
- В случае появления признаков лактоацидоза прием препарата необходимо немедленно прекратить, пациента срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Изварино Фарма ООО
- Россия
- 108817, Москва г, Внуковское шоссе 5-й км (п Внуковское), дом № домовл.1, строение 1
Отзывы
- Купить Набор: Голдлайн Плюс 10 мг №60 (снижение веса) + Глюкогамма 1000мг №60 (лечения сахарного диабета 2 типа) по специальной цене в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Цена на Набор: Голдлайн Плюс 10 мг №60 (снижение веса) + Глюкогамма 1000мг №60 (лечения сахарного диабета 2 типа) по специальной цене в Москве - 3720 рублей.
- Инструкция по применению для Набор: Голдлайн Плюс 10 мг №60 (снижение веса) + Глюкогамма 1000мг №60 (лечения сахарного диабета 2 типа) по специальной цене.
- Цены на Голдлайн в других городах