Ондансетрон 2 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 5 шт.

Способ применения и дозыПрофилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией увзрослыхВыбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии и может отличаться в зависимостиот комбинаций используемых режимов химиотерапии и лучевой терапии.ВзрослыеРекомендуемая доза составляет 8 мг, внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м) непосредственно перед началом химио-или лучевой терапии.При высокоэметогенной химиотерапии максимальная начальная доза ондансетрона должна составлять 16 мг в виде15 минутной инфузии. Однократная внутривенная доза ондансетрона не должна превышать 16 мг.Эффективность ондансетрона при высокоэметогенной химиотерапии можно повысить путем однократного в/в введениядексаметазона натрия фосфата в дозе 20 мг перед проведением химиотерапии.При в/в введении в дозах, превышающих 8 мг, но не более максимальной 16 мг, перед лечением препарат следуетразводить в 50-100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций, либо 5 % раствора декстрозы для инъекций, после чеговводить в течение не менее 15 минут. При введении ондансетрона в дозах, не превышающих 8 мг, разведения не требуется;в таком случае препарат можно вводить медленно в/м или в/в в течение не менее 30 секунд.После введения первой дозы ондансетрона можно вводить две дополнительные дозы в/м или в/в по 8 мг с интерваломв 2-4 часа, либо обеспечить непрерывную инфузию со скоростью 1 мг/ч в течение не более 24 часов.Для лечения отсроченной или затяжной рвоты спустя первые 24 часа рекомендован прием ондансетрона в лекарственныхформах для ректального или перорального применения.Особые группы пациентовПациенты пожилого возрастаПри лечении пациентов в возрасте 65 лет и старше все дозы в/в введения следует разводить и вводить в виде 15-минутнойинфузии, а при необходимости повторного применения вводить не ранее, чем через 4 часа.Пациентам от 65 до 74 лет после первой дозы ондансетрона 8 мг или 16 мг в виде 15-минутной инфузии можно вводитьдве дополнительные дозы (не ранее, чем через 4 часа), по 8 мг в виде 15-минутной инфузии.Пациентам в возрасте от 75 лет и старше первая внутривенная 15-минутная инфузия не должна превышать 8 мг. Послевведения первой дозы 8 мг можно вводить две дополнительные дозы в виде 15-минутной инфузии (не ранее, чем через 4 часа) по 8 мг.Пациенты с нарушением функции почекКоррекции суточной дозы, частоты дозирования или пути введения ондансетрона не требуется.Пациенты с нарушением функции печениУ пациентов с нарушениями функции печени средней и тяжелой степеней тяжести клиренс ондансетрона существенно снижен,период полувыведения значительно увеличен. У таких пациентов суточная доза ондансетрона не должна превышать 8 мг.Пациенты с медленным метаболизмом спартеина-дебризохинаУ пациентов с медленным метаболизмом спартеина-дебризохина период полувыведения ондансетрона не изменен.Следовательно, при повторном введении таким пациентам ондансетрона его концентрация в плазме не будет отличатьсяот таковой в общей популяции. Поэтому коррекции суточной дозы или частоты дозирования ондансетрона в данномслучае не требуется.Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией детейТошнота и рвота при химиотерапии у детей и подростков (в возрасте от 6 месяцев до 18 лет)Доза ондансетрона у детей рассчитывается на основе площади поверхности тела или массы тела.В педиатрических клинических исследованиях ондансетрон применялся в виде в/в инфузии после растворения препаратав 25-50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или другом совместимом растворе в виде 15-минутной инфузии.Расчет дозы в зависимости от площади поверхности тела у детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет дляпрофилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапиейОндансетрон следует назначать в виде однократной в/в инъекции в дозе 5 мг/м2 (не более 8 мг) непосредственно перед началомхимиотерапии с последующим пероральным приемом через 12 ч. Прием ондансетрона перорально может быть продолжен ещев течение 5 дней после проведения курса химиотерапии. При применении препарата в данной возрастной категории нельзяпревышать дозы, применяемые у взрослых.Таблица расчета дозы на основании площади поверхности тела у детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет для профилактикии лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапиейПлощадь поверхноститела День 1 День 2-6< 0,6 м2 5 мг/м2 в/в, с последующим переходом на приемондансетрона внутрь (2 мг через 12 ч)прием ондансетрона внутрь 2 мг каждые 12 ч? 0,6 м2 и ? 1,2 м2 5 мг/м2 в/в, с последующим переходом на приемондансетрона внутрь (4 мг через 12 ч)прием ондансетрона внутрь 4 мг каждые 12 ч

1,2 м2 5 мг/м2 в/в, с последующим переходом на приемондансетрона внутрь (8 мг через 12 ч)прием ондансетрона внутрь 8 мг каждые 12 чРасчет дозы на основании массы тела у детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет для профилактики и лечения тошноты ирвоты, вызванных химиотерапиейОндансетрон следует вводить однократно в/в непосредственно перед началом химиотерапии в дозе 0,15 мг/кг. Доза прив/в введении не должна превышать 8 мг. В первый день две дополнительные дозы могут вводиться с интервалом в 4 часа споследующим приемом ондансетрона внутрь через 12 часов. Пероральный прием ондансетрона может продолжаться в течение5 дней после химиотерапии. При применении ондансетрона у пациентов данной возрастной категории нельзя превышать дозы,применяемые у взрослых.Таблица расчета дозы на основании массы тела у детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет для профилактики и лечениятошноты и рвоты, вызванных химиотерапиейМасса тела День 1 День 2-6? 10 кг До трех доз по 0,15 мг/кг в/в каждые 4 часа прием ондансетрона внутрь по 2 мг каждые 12 ч10 кг До трех доз по 0,15 мг/кг в/в каждые 4 часа прием ондансетрона внутрь по 4 мг каждые 12 чПрофилактика и лечение послеоперационных тошноты и рвоты у взрослых и детейВзрослыеДля профилактики тошноты и рвоты в послеоперационном периоде рекомендуется однократная в/м или медленная в/в инъекцияондансетрона в дозе 4 мг во время вводного наркоза. Для лечения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде ондансетронвводится однократно в дозе 4 мг в/м или медленно в/в.Дети и подростки (в возрасте от 1 месяца до 18 лет)Для профилактики тошноты и рвоты в послеоперационном периоде у детей, перенесших оперативное вмешательство подобщей анестезией, ондансетрон можно применять в дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции(не менее 30 секунд) до, во время или после вводного наркоза или после операции.Особые группы пациентовПациенты пожилого возрастаИмеется ограниченный опыт применения для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у пациентов пожилоговозраста, хотя ондансетрон хорошо переносится пациентами в возрасте 65 лет и старше, получающими химиотерапию.Пациенты с нарушением функции почекКоррекции суточной дозы, частоты дозирования или пути введения ондансетрона не требуется.9/И-008Пациенты с нарушением функции печениУ пациентов со средней и тяжелой степенью нарушения функции печени клиренс ондансетрона существенно снижен,а период полувыведения значительно увеличен. Суточная доза ондансетрона не должна превышать 8 мг.Пациенты с медленным метаболизмом спартеина-дебризохинаУ пациентов с медленным метаболизмом спартеина-дебризохина период полувыведения ондансетрона не изменен.Следовательно, при повторном введении таким пациентам ондансетрона, его концентрация в плазме не будет отличаться оттаковой в общей популяции. Поэтому коррекции суточной дозы или частоты дозирования ондансетрона в данном случае нетребуется.Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы:? 0,9 % раствор натрия хлорида;? 5 % раствор декстрозы;? раствор Рингера;? 0,3 % раствор хлорида калия и 0,9 % раствор хлорида натрия;? 0,3 % раствор хлорида калия и 5 % раствор декстрозы.Растворы для в/в введения следует готовить непосредственно перед введением в соответствующих стерильных условиях.Ондансетрон в концентрации 16-160 мкг/мл (8 мг/500 мл и 8 мг/50 мл, соответственно) фармацевтически совместими может вводиться через Y-образный инжектор в/в капельно совместно со следующими лекарственными препаратами:? циспластин в концентрации до 0,48 мг/мл (240 мг в 500 мл) при введении в течение от 1 до 8 ч;? фторурацил в концентрации до 0,8 мг/мл (2,4 г в 3 л или 400 мг в 500 мл) при введении со скоростью 20 мл/ч(500 мл/24 часа). Более высокие концентрации фторурацила могут вызвать выпадение ондансетрона в осадок.Фторурацил для инфузий может содержать до 0,045 % магния хлорида дополнительно к другим вспомогательнымвеществам, по которым установлена совместимость;? карбоплатин в концентрации от 0,18 мг/мл до 9,9 мг/мл (от 90 мг в 500 мл до 990 мг в 100 мл) при введении в течениеот 10 мин до 1 часа;? этопозид в концентрации от 0,144 мг/мл до 0,25 мг/мл (от 72 мг в 500 мл до 250 мг в 1 л) при введении в течениеот 30 мин до 1 часа;? цефтазидим дозы в диапазоне от 250 мг до 2000 мг восстановленного водой для инъекций препарата в соответствиис инструкциями по применению производителя (2,5 мл на 250 мг и 10 мл на 2000 мг цефтазидима) и вводимые в видев/в болюсной инъекции в течение 5 мин;? циклофосфамид дозы в диапазоне от 100 мг до 1000 мг восстановленного водой для инъекций препарата в соответствиис инструкциями по применению производителя (5 мл на 100 мг циклофосфамида) и вводимые в виде в/в болюснойинъекции в течение 5 мин;? доксорубицин дозы от 10 мг до 100 мг восстановленного водой для инъекций препарата в соответствиис инструкциями по применению производителя (5 мл на 10 мг доксорубицина) и вводимые в виде в/в болюснойинъекции в течение 5 мин;? дексаметазон: возможно в/в введение 20 мг дексаметазона натрия фосфата медленно, в течение от 2 до 5 минчерез Y-порт, с введением от 8 мг до 16 мг ондансетрона, разведенного в 50-100 мл в совместимом растворе дляинфузий, в течение, приблизительно, 15 мин.

• профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых;

• профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией у детей;

• профилактика и лечение послеоперационных тошноты и рвоты у взрослых и детей

Состав на одну ампулу 2 млДействующее вещество:Ондансетрона гидрохлорида дигидрат(в пересчете на ондансетрон основание)4 мгВспомогательные вещества: сорбитол, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата дигидрат, вода для инъекций.Описание: бесцветная или почти бесцветная прозрачная или с легкой опалесценцией жидкость.

Одновременное применение ондансетрона с апоморфином.Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту, входящему в состав препарата.Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).Врожденный синдром удлинения интервала QT.Детский возраст до 6 месяцев по показанию «Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатическойхимиотерапией у детей».Детский возраст до 1 месяца по показанию «Профилактика и лечение послеоперационных тошноты и рвоты у взрослых и детей».С осторожностьюСледует соблюдать осторожность при применении у пациентов с гиперчувствительностью к другим антагонистам5НТ3-рецепторов; у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости; у пациентов, получающих антиаритмическиесредства и бета-адреноблокаторы; при одновременном применении с другими серотонинергическими лекарственнымипрепаратами; у пациентов со значительными нарушениями водно-электролитного баланса; у пациентов с удлинением илириска удлинения интервала QTс, включая пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, застойной сердечнойнедостаточностью, брадиаритмиями или у пациентов, принимающих другие лекарственные средства, которые могут вызыватьудлинение интервала QT, или нарушения водно-электролитного баланса, или уменьшение частоты сердечных сокращений;у пациентов с подострой кишечной непроходимостью.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияБеременностьБезопасность применения ондансетрона во время беременности у человека не установлена. Доклинические исследованияне выявили прямого и косвенного негативного влияния на развитие эмбриона, плода, гестацию, пери- и постнатальноеразвитие. Однако применение ондансетрона у беременных женщин противопоказано в связи с тем, что результаты доклиническихисследований не всегда можно экстраполировать на безопасность применения у человека.Грудное вскармливаниеИсследования показали, что ондансетрон проникает в грудное молоко лактирующих животных. При примененииондансетрона у кормящих матерей грудное вскармливание следует прекратить (см. раздел «Противопоказания»).

Есть сообщения о возникновении реакций гиперчувствительности к ондансетрону у пациентов, имеющих в анамнезеповышенную чувствительность к другим селективным антагонистам 5НТ3-рецепторов.Поскольку известно, что ондансетрон увеличивает время прохождения содержимого по толстой кишке, в случае примененияпрепарата у пациентов с симптомами подострой кишечной непроходимости необходимо регулярное наблюдение.Ондансетрон вызывает дозозависимое удлинение интервала QT. Кроме того, в период пострегистрационного наблюденияпоступали сообщения о случаях желудочковой тахикардии типа «пируэт» среди пациентов, получающих ондансетрон.Перед введением ондансетрона необходимо скорректировать гипокалиемию и гипомагниемию.Установлено, что при одновременном применении ондансетрона и других серотонинергических препаратов возрастаетриск развития серотонинового синдрома (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). Если одновременное применение ондансетрона и других серотонинергических лекарственных препаратов клинически обосновано,необходимо обеспечить регулярное наблюдение состояния пациента.Фармацевтические меры предосторожностиПрепарат Ондансетрон не следует вводить в одном шприце или в одном инфузионном растворе с другими лекарственными препаратами, за исключением лекарственных препаратов, указанных в разделах «Способ применения и дозы» и «Взаимодействиес другими лекарственными препаратами».Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием.В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение24 часов при температуре 2-8 °С при обычной освещенности. Во время проведения инфузии защиты от светане требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл. - 5 ампул по 2 мл вместе с инструкцией по применению в упаковке.

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов ичастотой встречаемости: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 и < 1/10), нечасто (? 1/1000 и < 1/100), редко (? 1/10000 и< 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи). Нежелательные реакции, наблюдаемые «очень часто», «часто»и «нечасто», обычно определяли по данным клинических исследований. Частоту встречаемости при приеме плацеботакже учитывали. Нежелательные реакции, наблюдаемые «редко» и «очень редко», определяли на основании спонтанныхсообщений, полученных в рамках пострегистрационного наблюдения. При приеме стандартных рекомендованных дозондансетрона установлена частота встречаемости, представленная ниже.Профиль нежелательных реакций у детей и подростков был сопоставим с профилем, наблюдаемым у взрослых.Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, бронхоспазм,ларингоспазм, ангионевротический отек), в ряде случаев тяжелой степени, включая анафилаксию.Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; нечасто - судороги, двигательные расстройства (включаяэкстрапирамидные симптомы, такие как дистония, окулогирный криз и дискинезия) при отсутствии стойких клиническихпоследствий; редко - головокружение, преимущественно во время быстрого внутривенного введения.Со стороны органа зрения: редко - преходящие расстройства зрения (например, затуманенное зрение), главным образом,во время внутривенного введения; очень редко - транзиторная слепота, преимущественно во время внутривенного введения.Со стороны сердца: нечасто - аритмия, боль в грудной клетке, как сопровождающаяся, так и не сопровождающаясяснижением сегмента ST, брадикардия; редко - удлинение интервала QT (включая желудочковую тахикардию типа «пируэт»).Со стороны сосудов: часто - чувство жара или «приливы»; нечасто - снижение артериального давления.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - икота.Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - запор.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - бессимптомное повышение активности «печеночных»ферментов аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) (в основном, наблюдалось у пациентов,получающих химиотерапию цисплатином).Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - токсическая кожная сыпь, включая эпидермальный некролиз.Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - местные реакции при внутривенном введении - жжениев месте введения.

Нет данных, что ондансетрон индуцирует или ингибирует метаболизм других препаратов, обычно применяемыхв комбинации с ним. Специальные исследования показали, что ондансетрон фармакокинетически не взаимодействуетс этанолом, темазепамом, фуросемидом, трамадолом или пропофолом.Ондансетрон метаболизируется рядом изоферментов системы цитохрома Р450 в печени: CYP3A4, CYP2D6 и CYP1А2.В связи с многообразием изоферментов, способных метаболизировать ондансетрон, ингибирование изоферментов илиуменьшение активности одного из изоферментов (например, при генетическом дефиците CYP2D6) обычно компенсируетсядругими изоферментами, в результате чего изменения общего клиренса ондансетрона или отсутствуют, или незначительныи практически не требуют коррекции дозы.Следует соблюдать осторожность при применении ондансетрона с препаратами, которые влияют на удлинение интервала QT и/или вызывают нарушения электролитного баланса, или снижение частоты сердечных сокращений.АпоморфинНа основании полученных данных о глубокой гипотензии и потере сознания во время применения ондансетрона сапоморфина гидрохлоридом одновременное применение ондансетрона с апоморфином противопоказано.Фенитоин, карбамазепин и рифампицинУ пациентов, получавших мощные индукторы CYP3A4 (фенитоин, карбамазепин и рифампицин), клиренс ондансетрона припероральном приеме препарата был повышен, а концентрация ондансетрона в крови была пониженной.Серотонинергические лекарственные препараты (например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина(СИОЗС) и ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина (СИОЗСН)Установлено, что при совместном применении ондансетрона и других серотонинергических лекарственных препаратов,включая СИОЗС и СИОЗСН, возрастает риск развития серотонинового синдрома (измененное состояние сознания,нестабильность функции периферической нервной системы и нервно-мышечные нарушения) (см. раздел «Особые указания»).ТрамадолИмеются данные небольших исследований, указывающие на то, что ондансетрон может уменьшать анальгезирующийэффект трамадола.Фармацевтическая совместимость с другими лекарственными препаратамиОндансетрон в концентрации 16-160 мкг/мл (8 мг/500 мл и 8 мг/50 мл, соответственно) фармацевтически совместим иможет вводиться через Y-образный инжектор в/в капельно совместно со следующими лекарственными препаратами:цисплатином, фторурацилом, карбоплатином, этопозидом, цефтазидимом, циклофосфамидом, доксорубицином,дексаметазоном (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Ондансетрон не обладает седативным эффектом и не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и в период грудного вскармливанияБеременностьБезопасность применения ондансетрона во время беременности у человека не установлена. Доклинические исследованияне выявили прямого и косвенного негативного влияния на развитие эмбриона, плода, гестацию, пери- и постнатальное развитие. Однако применение ондансетрона у беременных женщин противопоказано в связи с тем, что результаты доклиническихисследований не всегда можно экстраполировать на безопасность применения у человека.Грудное вскармливаниеИсследования показали, что ондансетрон проникает в грудное молоко лактирующих животных. При применении ондансетрона у кормящих матерей грудное вскармливание следует прекратить (см. раздел «Противопоказания»).

Ондансетрон является селективным антагонистом рецепторов 5-НТ3 (серотонина). Лекарственные средства для цитостатическойхимиотерапии и радиотерапия могут вызвать повышение уровня серотонина, который путем активации афферентных волоконблуждающего нерва, содержащих рецепторы 5НТ3, вызывает рвотный рефлекс.Ондансетрон селективно блокирует серотониновые 5НТ3-рецепторы нейронов центральной (рвотный центр) и периферической(желудочно-кишечный тракт) нервной системы, регулирующий рвотный рефлекс.Не нарушает координацию движений, не вызывает седативного эффекта и снижения работоспособности. Не изменяетконцентрацию пролактина в плазме

бесцветная или почти бесцветная прозрачная или с легкой опалесценцией жидкость.

При внутримышечном введении пиковая концентрация (TCmax) в плазме достигается в течение 10 минут. Распределениеондансетрона одинаково при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. Биодоступность составляетоколо 60 %. Препарат подвергается метаболизму в печени. Связывание с белками плазмы составляет 70-76 %. Объемраспределения составляет 140 л. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3 ч, у пожилых пациентов может достигать5 часов, а при выраженной печеночной недостаточности - 15-20 ч. Из системного кровотока элиминируется главным образомв результате метаболизма в печени, который протекает при участии нескольких микросомальных ферментов печени(CYP1А2, CYP2D6, CYP3А4). Отсутствие изофермента CYP2D6 не оказывает влияния на фармакокинетику ондансетрона.В неизменном виде с мочой выводится менее 5 % от введенной дозы. Фармакокинетические параметры ондансетронане изменяются при его повторном приеме. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объем распределения ондансетрона, результатом этого является небольшоеи клинически незначимое увеличение Т1/2 (до 5,4 ч).Фармакокинетика ондансетрона практически не меняется у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, находящихсяна хроническом гемодиализе. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени резко снижается системный клиренсондансетрона, в результате чего увеличивается период его полувыведения (до 15 - 32 ч).

Симптоматика. В настоящее время недостаточно данных относительно передозировки ондансетроном. В большинстве случаев симптомы похожи на побочные реакции при применении препарата в рекомендованных дозах. Ондансетрон вызывает дозозависимое удлинение интервала QT. Рекомендуется проводить мониторинг ЭКГ в случае передозировкипрепаратом.При передозировке препаратом при приеме внутрь у детей сообщалось о симптомах, указывающих на серотониновый синдром.Лечение. Специфического антидота нет. В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая и поддерживающая терапия. Дальнейшее лечение следует проводить исходя из клинической ситуации. Не рекомендуется применение ипекакуаны для лечения передозировки препаратом, так как маловероятно, что пациенты ответят на лечениепрепаратами ипекакуаны в связи с противорвотным действием ондансетрона.