Ранквилон 1 мг 60 шт. таблетки
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Оригинальный препарат
- Производитель
- Форма выпуска
таблетки
- Дозировка
1 мг
- В упаковке
60
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Препарат Ранквилон® показан к применению у взрослых от 18 лет.
Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
- При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
- Рекомендуемая доза
- По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг.
- Особые группы пациентов
- Пациенты пожилого возраста
- Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось.
- Пациенты с нарушением функции почек
- Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.
- Пациенты с нарушением функции печени
- Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось.
- Путь и (или) способ введения
- Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов.
- Продолжительность терапии
- Рекомендованный курс применения 28 дней.
- Если Вы забыли принять препарат Ранквилон®
- Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в
- запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Показания
- Препарат Ранквилон® показан к применению у взрослых от 18 лет.
- Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.
Состав
- Препарат Ранквилон® содержит
- Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
- Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана.
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат,целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия.
- По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
- По 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 15
- таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Противопоказания
- Не принимайте препарат Ранквилон®, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.
- Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Особые указания
- Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша.
- Дети и подростки
- Не давайте препарат Ранквилон® детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
- Препарат Ранквилон® содержит лактозу
- Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
- Препарат Ранквилон® содержит натрий
- Препарат Ранквилон® содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть, по сути, не содержит натрий.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки 1 мг - 60 штук вместе с листком-вкладышем в уп.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Наиболее серьезные нежелательные реакции
- К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты
- зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон® и немедленно сообщите
- врачу в случае возникновения нарушений зрения.
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
- препарата Ранквилон®
- В клинических исследованиях препарата Ранквилон® были зарегистрированы следующие
- нежелательные реакции:
- Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
- • раздражительность;
- • склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность);
- • перепады настроения (аффективная лабильность);
- • бессонница;
- • нарушение засыпания;
- • расстройство сна;
- • нарушения сна;
- • сонливость;
- • дневная сонливость;
- • головная боль;
- • головокружение;
- • повышенная сонливость (сомнолентность);
- • дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор);
- • расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого
- вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия);
- • нарушение внимания;
- • тошнота;
- • диарея;
- • боли в суставах (артралгия);
- • появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия);
- • чувство общей слабости (астения).
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
- Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
- том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
- Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции,
- такие как сонливость и головокружение.
- В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Данные о применении препарата Ранквилон® у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
- Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон® в грудное молоко.
- Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
- При необходимости приема препарата
- в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат Ранквилон®, и для чего его применяют
- Препарат Ранквилон® содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицилL-триптофана. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства».
- Способ действия препарата Ранквилон®
- Препарат Ранквилон® устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем
- организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и,
- обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций. Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает
- миорелаксантного действия). При приеме препарата Ранквилон® не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
- Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо
- обратиться к врачу.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Передозировка
- Если Вы приняли препарата Ранквилон® больше, чем следовало
- О случаях передозировки препарата Ранквилон® до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Валента Фарм АО
- Россия
- 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- т. +7 (495) 933 48 62, ф. +7 (495) 933 48 63