Ноохолин Ромфарм в Уфе

Ноотропное средство.

К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Румыния

Бесцветный или светло-желтый прозрачный раствор.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл - по 4мл в ампулы - 3 шт в уп.

В 1 мл препарата содержится: действующее вещество: холина альфосцерат полигидрат в пересчете на холина альфосцерат ангидрид – 250 мг; вспомогательные вещества: вода для инъекций – до 1,0 мл.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Клинически значимого лекарственного взаимодействия холина альфосцерата с другими лекарствами не выявлено.

Фармакокинетические характеристики радиоактивного меченого препа-рата были сходны у разных видов животных (крысы, собаки, обезьяны) и заключались в следующем: всасывание из желудочно-кишечного тракта полное и быстрое; быстрое накопление и распределение в различных ор-ганах и тканях, включая головной мозг; почечная экскреция составляет около 10%, за 96 часов введенной дозы; концентрация препарата выше в головном мозге, в сравнении с холином, меченным тритием.

•психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; •последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых людей, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; •нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение концентрации внимания; •старческая псевдомеланхолия.

•Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также лекарственным средствам со схожей химической структурой; •беременность, период грудного вскармливания; •детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Во время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Сведения о передозировке отсутствуют. При передозировке показана симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), очень редко воз-можны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить используемую дозу препарата.