Купить МОВАЛИС 0,015/1,5МЛ N3 АМП Р-Р В/М цена
МОВАЛИС 0,015/1,5МЛ N3 АМП Р-Р В/М
723 ₽

    МОВАЛИС 0,015/1,5МЛ N3 АМП Р-Р В/М

    Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
    Купить МОВАЛИС 0,015/1,5МЛ N3 АМП Р-Р В/М цена
    • Оригинальный препарат
    • По рецепту
    Производитель: Берингер Ингельхайм Эспана С.А.
    • Первичная упаковка:Ампула
    • Форма выпуска:раствор для внутримышечного введения
    Дозировка: 15мг/1,5МЛ

    Показания

    Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).
    Цена:
    723 .00 ₽
    Цена за 1 ед.: 241 .00 ₽
    Доставка в 1509 аптек в Москве в течение 7 дней - Бесплатно
    Оплата при получении

      Информация о товаре

      Характеристики

      Действующие вещества
      Мелоксикам
      Форма выпуска
      1.5 мл - ампулы бесцветного стекла (3) - поддоны контурные пластмассовые (1) - коробки картонные. 1.5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - поддоны контурные пластмассовые (1) - коробки картонные.
      Страна производителя
      Испания
      Беречь от детей

      Лекарственная форма

      Раствор для в/м введения прозрачный, желтого с зеленым оттенком цвета.

      Состав

      1 мл 1 амп.
      мелоксикам 10 мг 15 мг
      Вспомогательные вещества: меглюмин, гликофурол, полоксамер 188 (Плуроник Ф68), натрия хлорид, глицин, натрия гидроксид, вода д/и.

      Фармакотерапевтическая группа

      НПВП

      Фармакодинамика

      НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.
      В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

      Фармакокинетика

      После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.
      Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/ невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг.
      Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови.
      Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.
      T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.
      Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.

      Показания

      Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).

      Противопоказания

      Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность (без проведения гемодиализа), беременность, детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

      Способ применения и дозы

      Внутрь по 7.5-15 мг 1 раз/
      Максимальная суточная доза составляет 15 мг.

      Побочные действия

      Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
      Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах.
      Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.
      Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек.
      Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
      Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

      Лекарственное взаимодействие

      При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров).
      При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений.
      При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации.
      При одновременном применении с НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
      При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови.
      При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.
      При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином - возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина

      Особые условия

      С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе.

      Температура хранения

      от 2℃ до 25℃

      Отзывы

      Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.