Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Инструкция
Способ применения и дозы
Местно
Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:
- блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
- кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом;
- мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
- трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца
Развернуть
Показания
Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома
Развернуть
Состав
Состав на 100 г мази:
Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид - 1,0 г.
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин (парафин белый мягкий).
Развернуть
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- нарушение функции печени и почек;
- беременность;
- период кормления грудью;
- детский возраст до 8 лет
Развернуть
Особые указания
После применения мази возможно преходящее затуманивание зрения, поэтому в период лечения не рекомендуется вождение автотранспорта и работа со сложной техникой до его восстановления
Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается - следует проконсультироваться с врачом!
Развернуть
Упаковка и форма выпуска
Мазь глазная, 1% - 10 г, в тубах. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Развернуть
Побочные действия
Аллергические реакции, гиперемия и отёк век, преходящее затуманивание зрения
Развернуть
Фармакотерапевтическая группа
средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; антибиотики
Развернуть
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано
Развернуть
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.
Активен в отношении:
- грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.;
- внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов: Сhlamydia trachomatis, Сhlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.
Устойчивы к тетрациклину микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes), а также 74 % штаммов Enterococcus (Streptococcus) faecalis
Развернуть
Температура хранения
от 2℃ до 15℃
Развернуть
Лекарственная форма
Мазь от жёлтого до желтовато-коричневого цвета
Развернуть
Фармакокинетика
При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Путь выведения - через почки и желудочно-кишечный тракт
При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
Развернуть
Передозировка
При применении препарата передозировка маловероятна