Гопантам в Уфе

Алтайвитамины ЗАО

Россия

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с риской с одной стороны и фаской с двух сторон.

Таблетки 500 мг - 50 шт в уп.

Состав на одну таблетку Действующее вещество: кальция гопантенат 500 мг Вспомогательные вещества: магния карбонат (магния карбонат основной) 66,0 мг тальк 6,0 мг кальция стеарат 18,0 мг метилцеллюлоза 30,0 мг Масса таблетки: 620,0 мг

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности. Сведения о проникновении гопантеновой кислоты в грудное молоко отсутствуют. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел «Побочное действие»).

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина). Действие Гопантама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.

После приема внутрь быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67,5% от принятой дозы ? с мочой, 28,5% ? с калом.

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций, черепно-мозговых травм и невротических расстройствах; • при экстрапирамидных гиперкинезах, у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией; • в качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у больных шизофренией; • эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами; • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания; • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез); • детям с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), в том числе на фоне перенесенной перинатальной энцефалопатии и у детей с различными формами детского церебрального паралича; • детям при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания) • детям при неврозоподобных состояниях (тиках; при заикании, преимущественно при клонической форме)

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, острые тяжелые заболевания почек, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.

Симптомы: нарушение сна или сонливость, шум в голове. Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто ? не менее 10%; часто ? не менее 1%, но менее 10%; нечасто ? не менее 0,1%, но менее 1%; редко ? не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (в том числе единичные случаи) ? менее 0,01%. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове. В этом случае уменьшают дозу препарата.