Лоцерил 5% флакон лак для ногтей лекарственный 5 мл

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Оригинальный препарат

Производитель
Лаборатории Галдерма
Первичная упаковка
флакон
Форма выпуска
лак для ногтей
Дозировка
5%
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Доступные варианты

Объем (мл):2,5 мл

1 767.00₽

Дешевле в наборе!

Объем (мл):5 мл

2 726.00₽

Дешевле в наборе!

Показания

- лечение грибковых поражений ногтей, вызванных дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами; - профилактика грибковых поражений ногтей.

Все показания

Вместе выгоднее! Этот товар входит в 2 набора

Краткое описание

Лоцерил® 5% лак для ногтей — это лекарственный препарат, который обладает широким спектром действия. Лак для ногтей активно борется как с наиболее распространенными, так и с редкими видами возбудителей грибка ногтей. Средство от грибка ногтей на ногах Лоцерил® образует водонепроницаемую полимерную пленку на поверхности ногтя, которая не смывается в душе, не стирается в обуви при ходьбе, тем самым обеспечивается постоянное действие препарата. Действующее вещество противогрибкового средства для ногтей Лоцерил® аморолфин проникает глубоко в ногтевую пластинку и далее в ногтевое ложе, уничтожая грибок даже в труднодоступных местах. Наносить лак водостойкий против грибка ногтей Лоцерил® можно 1 раза в неделю, что удобно, ведь для достижения результата нужно четко придерживаться схемы лечения. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Показать всё

Характеристики

Производитель
Лаборатории Галдерма
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Франция
Действующее вещество
Аморолфин
Форма выпуска
лак для ногтей
Первичная упаковка
флакон
Дозировка
5%
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Наружно. Наносить на поражённые ногти пальцев рук или ног 1-2 раза в неделю следующим образом:

1. До применения препарата удалить по возможности поражённые участки ногтя (особенно с его поверхности) с помощью прилагаемой пилки для ногтей.

2. Затем поверхность ногтя очистить и обезжирить прилагаемым тампоном, смоченным спиртом.

Перед каждым последующим применением препарата необходимо также проводить обработку пораженных ногтей пилкой и затем удалять оставшийся слой лака спиртовым тампоном.

3. Опустить встроенный в крышку аппликатор во флакон с лаком и затем аккуратно вынуть его, не стирая излишки лака о горлышко флакона.

4. С помощью аппликатора нанести лак ровным слоем на всю поверхность пораженного ногтя.

Вышеописанную процедуру повторить для каждого поражённого ногтя.

5. Дать лаку высохнуть в течение 3-х минут.

6. Протереть аппликатор тампоном, использованным для очистки ногтя, избегая при этом контакта обработанных ногтей и тампона. Плотно закрыть флакон сразу же по окончании процедуры. Использованный тампон выбросить.

Нанесение декоративного лака для ногтей возможно не ранее, чем через 10 минут после применения лекарственного лака для ногтей Лоцерил®.

При повторном применении лекарственного лака Лоцерил®, необходимо аккуратно удалить с ногтей оставшийся декоративный лак, затем с помощью прилагаемых пилок обработать пораженные участки ногтей и удалить оставшийся слой лака спиртовыми тампонами.

По окончании процедуры тщательно вымойте руки. В случае, если лак наносился на ногти на руках, дождитесь сначала его полного высыхания.

После высыхания лака разрешается регулярное мытье рук и ног с использованием мыла. Лечение следует продолжать непрерывно до регенерации ногтя и полного излечения поражённого участка.

Средняя длительность лечения составляет 6 месяцев для ногтей на руках и 9-12 месяцев для ногтей на ногах.

Ввиду медленного роста ногтевых пластин первые признаки улучшения могут стать заметными только после 2-3 месяцев применения препарата. При отсутствии признаков улучшения по истечении 3 месяцев рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Применение у детей

Клинические данные о применении препарата у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому не следует назначать его детям.

Свернуть

Показания

- лечение грибковых поражений ногтей, вызванных дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами;

- профилактика грибковых поражений ногтей.

Свернуть

Состав

в 1,0 г препарата содержится:

Действующее вещество: аморолфина гидрохлорид - 64,0 мг, что соответствует аморолфина основанию - 57,4 мг.

Вспомогательные вещества: метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0,2:1] - 143,0 мг, триацетин - 12,0 мг, бутилацетат - 57,0 мг, этилацетат -172,0 мг, этанол абсолютный - 552,0 мг.

Свернуть

Противопоказания

Повышенная чувствительность к аморолфину или любому из компонентов препарата.

Беременность и лактация:

Не рекомендуется применение препарата во время беременности и лактации.

Свернуть

Особые указания

- пилки, использованные для обработки пораженных ногтей, не следует использовать для обработки здоровых ногтей;

- лица, работающие с органическими растворителями, должны надевать непроницаемые перчатки для защиты ногтей, покрытых лаком;

- во время лечения следует избегать использования накладных искусственных ногтей;

- препарат содержит этанол, поэтому слишком частое или неправильное его нанесение может привести к появлению раздражения или сухости кожи вокруг ногтя;

- не следует наносить лекарственный лак Лоцерил® на кожу вокруг ногтя;

- тампон содержит легко воспламеняющееся вещество.

Следует избегать попадания лака в глаза, уши и на слизистые оболочки. При попадании лака в глаза необходимо немедленно промыть их водой. Пациентам с состояниями, предрасполагающими к развитию грибковых поражений ногтей (нарушение периферического кровообращения, сахарный диабет, иммунодефициты), а также пациентам с дистрофией ногтя или разрушенной ногтевой пластинкой, псориазом или другими хроническими заболеваниями кожи следует обратиться к врачу.

В случае, если разрушению или грибковому поражению подвержено более 2/3 ногтевой пластинки, необходимо также обратиться к врачу для назначения сопутствующей пероральной терапии.

При возникновении системных или местных аллергических реакций после нанесения лака Лоцерил® следует немедленно прекратить его применение и обратиться к врачу. Используя жидкость для снятия лака, необходимо удалить препарат с ногтей. Не следует наносить препарат повторно.

Свернуть

Упаковка и форма выпуска

Лак для ногтей лекарственный, 5 % - 5 мл, флакон вместе с инструкцией по применению, 30 тампонами, смоченными изопропиловым спиртом, и 30 пилками в уп с контролем первого вскрытия.

Свернуть

Побочные действия

При применении препарата Лоцерил® нежелательные реакции отмечаются редко. Такие повреждения ногтей, как изменение цвета, разрушение ногтевых пластин, ломкость ногтей, могут быть следствием грибкового поражения ногтей.

Все нежелательные реакции, отмеченные при применении препарата Лоцерил®, представлены в таблице ниже в соответствии с принятой классификацией по системам органов и частоте встречаемости: очень часто (?1/10), часто (?1/100 - < 1/10), нечасто (?1/1000 - < 1/100), редко (?1/10 000 - <1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

Системно-органный класс (MedDRA)

Частота встречаемости

Нежелательные лекарственные реакции

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна* Реакции гиперчувствительности (системные аллергические реакции)*

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко

Повреждение ногтей, изменение цвета, онихоклазия (ломкость ногтевой пластинки), онихорексис (хрупкость ногтевой пластинки)

Очень редко

Ощущение жжения кожи

Частота неизвестна*

Эритема*, зуд*, контактный дерматит*, крапивница*, образование волдырей*

* Данные пострегистрационных наблюдений

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Свернуть

Фармакотерапевтическая группа

противогрибковое средство

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не установлено.

Свернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные о применении аморолфина при беременности и/или в период грудного вскармливания ограничены. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности при пероральном применении препарата в высоких дозах. Ввиду крайне низкого системного воздействия аморолфина при его наружном применении в форме лекарственного лака для ногтей степень риска для плода незначительна. Неизвестно, проникает ли аморолфин в грудное молоко.

Ввиду ограниченности данных о применении аморолфина у беременных и кормящих женщин, применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Развернуть

Фармакодинамика

Противогрибковый препарат для наружного применения. Оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, обусловленное повреждением цитоплазматической мембраны гриба путём нарушения биосинтеза стеролов. Снижается содержание эргостерола, накапливается содержание атипичных стерических неплоских стеролов.

Обладает широким спектром действия. Высокоактивен в отношении как наиболее распространенных, так и редких возбудителей грибковых поражений ногтей:

Дерматофитов: Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.

Дрожжевых грибов: Candida spp., Cryptococcus spp., Malassezia spp. (Pityrosporum spp.).

Плесневых грибов: Alternaria spp., Scopulariopsis spp., Hendersonula spp.

Грибов из семейства Dematiaceae: Cladopsorium spp., Fonsecaea spp., Wangiella spp.

Диморфных грибов: Coccidioides spp., Histoplasma spp., Sporothrix spp.

Свернуть

Температура хранения

от 2℃ до 30℃

Развернуть

Лекарственная форма

Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Свернуть

Фармакокинетика

При нанесении на ногти проникает в ногтевую пластинку и далее в ногтевое ложе (практически полностью в течение первых 24 часов). Эффективная концентрация сохраняется в пораженной ногтевой пластинке в течение 7-10 дней уже после первой аппликации. Системная абсорбция незначительна: концентрация в плазме находится ниже предела чувствительности методов определения (менее 0,5 нг/ мл).

Свернуть