Минздрав приостановил действующее регистрационное удостоверение препарата «Декарис», содержащего левамизол, с 1 сентября. Как пишет «Российская газета», решение приняли после оценки его безопасности европейским регулятором.
«Декарис» назначали при глистной инвазии. Зимой 2026 года Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал отказаться от применения левамизола в странах Евросоюза. Проверка показала, что даже однократный приём вещества в редких случаях может привести к лейкоэнцефалопатии — тяжёлому поражению белого вещества головного мозга. Симптомы могут возникнуть вскоре после приёма или даже спустя месяцы. Возможны ухудшение когнитивных функций и нарушения движений и речи.
В России «Декарис» был единственным зарегистрированным препаратом с левамизолом, но случаев такого осложнения после его приёма не зарегистрировано, а претензий к качеству препарата не возникало. После решения регулятора производитель остановил поставки и начал отзыв лекарства.
При этом эксперты подчёркивают, что осложнение встречается крайне редко. Если всё-таки после приёма «Декариса» появится мышечная слабость, нарушение координации или спутанность сознания, то следует проконсультироваться с лечащим врачом.
Для лечения гельминтозов существуют другие средства, например, альбендазол и мебендазол. В любом случае при подозрении на глистную инвазию лекарство должен назначать врач по результатам обследования.
Автор: Дарья Януш, медицинский журналист, окончила Новосибирский государственный университет, девять лет пишет о здоровье, сотрудничает с НКО в сфере профилактики социально значимых заболеваний
